今日，艾伯維（AbbVie）與基因泰克（Genentech）宣布，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)這兩家公司的重磅藥物Venclexta（venetoclax）與Rituxan（rituximab）聯(lián)合使用，治療經(jīng)治的慢性淋巴性白血?。–LL）或小淋巴細(xì)胞性

他們誕生于國(guó)家急需之時(shí)，肩負(fù)神圣的歷史使命。面對(duì)一窮二白的實(shí)驗(yàn)條件，不氣餒，用滿腔熱忱和不懈努力，窮其一生，艱苦探索，克服重重阻力，取得了令人矚目的成就，一次又一次的使世界驚嘆

日前，羅氏集團(tuán)（Roche Group）成員基因泰克（Genentech）宣布，美國(guó)FDA批準(zhǔn)Rituxan?（rituximab，利妥昔單抗）用于治療中度至重度尋常型天皰瘡 （PV）。值得一提的是，利妥昔單抗是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)

一類(lèi)叫做免疫檢查點(diǎn)抑制劑的腫瘤免疫治療藥物已經(jīng)在一些病人身上展現(xiàn)出了強(qiáng)大的抗癌能力。但是研究人員試圖將這類(lèi)藥物和其他免疫治療藥物聯(lián)合使用增強(qiáng)療效的實(shí)驗(yàn)結(jié)果卻令人

近日，一年一度的北美臨床腫瘤（ASCO）年會(huì)正式開(kāi)幕，美國(guó)FDA局長(zhǎng)Scott Gottlieb在此次會(huì)議上透露，為了打破抗癌新藥審評(píng)監(jiān)管中的障礙，加速抗癌藥品的上市速度，F(xiàn)DA將采用藥品臨床試驗(yàn)數(shù)

本周，中國(guó)正式當(dāng)選ICH委員會(huì)成員，利好整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，同時(shí)第二十九批擬納入優(yōu)先審評(píng)審批名單出爐，華海有6個(gè)品種位列其中，成為最大的贏家。在港交所的利好政策之下，第二個(gè)申請(qǐng)

1A輪融資筆數(shù)、金額均創(chuàng)歷史新高2018年才僅僅過(guò)去了五個(gè)月，而投資者在生物治療企業(yè)上投入的種子基金和A輪融資已經(jīng)超過(guò)了去年的全年總額。按照這樣的速度，預(yù)計(jì)到2018年底，融資

億歐大健康6月7日消息，在我國(guó)仿制藥一致性評(píng)價(jià)、鼓勵(lì)創(chuàng)新藥研發(fā)等相關(guān)政策推動(dòng)之下，我國(guó)CRO行業(yè)整體發(fā)展向好。近日，國(guó)內(nèi)專(zhuān)注于CRO服務(wù)的新三板公司“海金格醫(yī)藥”董事長(zhǎng)齊學(xué)兵

?2017年12月21日，美國(guó)紐約，羅伊·瓦杰洛斯博士接受《知識(shí)分子》專(zhuān)訪。1974年，日本北里研究所微生物學(xué)家大村智（Satoshi ōmura），將大約50種經(jīng)篩選后不具備抗菌能力的土壤微生物樣

今日，廣受行業(yè)關(guān)注的2018年ASCO年會(huì)在芝加哥落下帷幕。短短5天的會(huì)議帶來(lái)了大量精彩的抗癌臨床進(jìn)展，也讓我們看到了更多治療癌癥的希望。在今天的這篇文章中，我們將與各位讀者