市值300億美元出頭的武田制藥要花費650億美元并愛爾蘭的大型制藥企業(yè)夏爾，這無疑是一場“蛇吞象”的交易，自交易消息公布以來，期間引發(fā)的爭議和波折接連不斷。此前，武田制藥曾五

近日，由加州大學(xué)洛杉磯分校(UCLA)和Northwest Biotherapeutics公司的研究人員共同領(lǐng)導(dǎo)的一項國際化的3期臨床表明：個性化的膠質(zhì)母細胞瘤疫苗可能會延長某些患者的長期生存期，這

我國胰島素市場將依然處于高景氣階段我國胰島素市場依然處于高景氣階段且潛在銷售空間巨大。使用人數(shù)的增加及人均使用量提升是當(dāng)前胰島素市場快速增長的主要驅(qū)動因素。數(shù)據(jù)

近日，科學(xué)家開發(fā)的一種新型免疫療法，使一位乳腺癌晚期患者的癌細胞完全消退，并且效果已維持了近2年。而在此之前，該患者已嘗試所有常規(guī)治療方法，且都以失敗告終。這項研究由美國

臨床研究都包括哪些類型？臨床研究的目標是評估正在開發(fā)但尚未獲得批準的研究性藥物、新藥或設(shè)備的安全性，有效性和/或作用機制。也可以調(diào)查已經(jīng)批準但尚需進一步研究的藥物，醫(yī)

今日，Axovant Sciences宣布已從Oxford BioMedica獲得全球獨家授權(quán)，開發(fā)并推廣帕金森病基因療法AXO-Lenti-PD（曾用名OXB-102）。Axovant預(yù)計將于今年底開始對晚期帕金森病患者進行

今日，羅氏集團（Roche Group）成員基因泰克（Genentech）與Microbiotica宣布達成一項多年戰(zhàn)略合作協(xié)議，以發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和推廣用于炎癥性腸?。↖BD）的生物標志物、靶標和藥物。Microbiotica

歐洲批準無義突變新藥美國拒絕美國的外顯子跳躍51新藥歐盟碰壁這場沒有硝煙的戰(zhàn)爭仍在繼續(xù)其中的情節(jié)一一道來上周，歐洲藥品管理局（EMA）的專家委員會，人用藥物產(chǎn)品委員會（CHMP）建

2017年，成都的楊女士迎來了寶寶的出生。對于楊女士來說，這個寶貴的兒子來之不易，她的得子經(jīng)歷也與眾不同：這個兒子是中國西南地區(qū)首位通過臍帶間充質(zhì)干細胞成功治療卵巢早衰而降

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