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藥明康德集團合作伙伴梅奧診所（Mayo Clinics）的Fergus Couch博士領導的團隊近日確認了多個與三陰性乳腺癌發(fā)病率相關的基因，該結果發(fā)表在近期《Journal of the National Cancer

2018-08-10 14:16:23

圖片來源：123RF1.DotBio宣布成立，開發(fā)基于結構域抗體的下一代免疫腫瘤藥物專注于開發(fā)人源化抗體的新型抗腫瘤免疫藥物的新公司DotBio已正式宣布成立，并通過Futec Biomedical In

泰州億騰景昂藥業(yè)有限公司（以下簡稱“億騰景昂藥業(yè)”或“EOC Pharma”） 8月9日宣布，其正在浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院進行I期臨床試驗的在研抗腫瘤一類創(chuàng)新藥FGFR抑制劑（“EO

一項新研究表明，一種“強效”藥能預防阿爾茲海默癥的發(fā)生，但前提是，只有在癥狀發(fā)生之前很長時間服用這種藥物才有效果。阿爾茲海默癥是最常見的癡呆癥。截止到2017年，全球大約有

2018年8月8日，高瓴資本全程投資的生物醫(yī)藥公司百濟神州正式在港交所上市交易，股票交易代碼“6160.HK”，發(fā)行價108港元/股。繼2016年在美國納斯達克上市之后，百濟神州在香港交易

為了抵御Lyrica仿制藥的競爭，制藥巨頭輝瑞公司為其注冊了68項專利。而后，為了進一步阻礙仿制藥上市的市場競爭，輝瑞再次推出了一種專利的持久配方，并大力引導患者使用新藥。在此

今日，FDA宣布批準Poteligeo（mogamulizumab-kpkc）上市，治療已經接受過至少一次全身性療法的復發(fā)或難治性蕈樣真菌?。╩ycosis fugoides, MF）或塞扎里綜合癥（Sezary syndrome, SS）成年

今日，Regenxbio公司公布了基因療法RGX-314頗具前景的1期臨床試驗中期數據，該療法用于治療濕性年齡相關性黃斑變性（AMD）。AMD被認為是無法治愈的，目前可用的療法包括靶向VEGF（血管

今日，FDA宣布批準了Apotex幾個不同劑量的氯化鉀口服液，這是第一個通過“競爭仿制療法”（Competitive Generic Therapy，CGT）資格獲批的仿制藥。CGT這一新的批準途徑旨在加速開發(fā)和

SQZ Biotech公司今日宣布C輪完成了7200萬美元超募融資，新投資方包括Everblue，Illumina Ventures，Invus，Orient Life，以及Viva Ventures Biotech Group。前兩輪融資的投資方本次也