截至2023年，中國市場已有16個PD-(L)1產品獲批上市，其中PD-1獲批上市10款(8款國產，2款進口)。
這是全球PD-(L)1類產品密度最高的一個市場，自然也是競爭最為慘烈的一個市場，出海求生成為眾多相關藥企的共識。
2024年5月27日，又一家國產PD-1類產品成功出海。
當日，港股上市藥企基石藥業(yè)宣布，與歐洲醫(yī)藥公司Ewopharma 達成商業(yè)化戰(zhàn)略 合作，將舒格利單抗在中東歐地區(qū)的商業(yè)化權利授予 Ewopharma。
Ewopharma公司的總部位于瑞士沙夫豪森，是一家專注于瑞士和中東歐地區(qū)的藥品和消費者健康產品的市場準入和醫(yī)學營銷公司
根據許可及商業(yè)化協(xié)議協(xié)定， Ewopharma 將獲得舒格利單抗在瑞士以及18個中東歐國家（CEE）的商業(yè)化權利。這包括歐盟成員 國保加利亞、克羅地亞、捷克共和國、愛沙尼亞、匈牙利、拉脫維亞、立陶宛、波蘭、羅馬尼亞、 斯洛伐克和斯洛文尼亞，以及非歐盟國家阿爾巴尼亞、波斯尼亞和黑塞哥維那、科索沃、北馬其 頓、摩爾多瓦、黑山和塞爾維亞。
根據雙方的協(xié)議條款，基石藥業(yè)將最高獲得5130萬美元的首付款（約相當于3.5億人民幣）以及后續(xù)注冊和銷售里程碑付款。
在未來的合作中，Ewopharma將負責定價、營銷、分銷等相關事宜，基石藥業(yè)將負責供應產品并提供必要的培訓和支持。基石藥業(yè)將通過向Ewopharma及其附屬公司銷售產品來獲取國際收入。
舒格利單抗是一款由基石藥業(yè)研發(fā)的抗PD-L1單克隆抗體，其進入注冊臨床階段的五項適應癥已全部在中國獲批，包括III期和IV期非小細胞肺癌、結外NK/T細胞淋巴瘤、食管鱗癌以及胃癌。
此外，歐洲藥品管理局（EMA）和英國藥品和醫(yī)療保健用品管理局（MHRA）均已受理舒格利單抗聯(lián)合化療用于一線治療轉移性非小細胞肺癌的上市許可申請。目前，兩項申請正在審評過程中。
此次PD-1對外授權，對于近年來頻繁調整業(yè)務以應對行業(yè)寒冬的基石藥業(yè)來說，在轉型自救的道路上又邁出了一大步。
在2023年，基石藥業(yè)對旗下的已上市管線進行了大規(guī)模的轉讓：艾伏尼布的獨家權利轉讓給施維雅公司，普拉替尼轉讓給艾力斯，PD-1授權給三生制藥，等等。
而在更早的2022年11月，基石藥業(yè)蘇州產業(yè)化基地，也暫停生產及為生產服務的其他相關工作。
對于截至2023年中報，賬上現(xiàn)金僅有10億人民幣左右的基石藥業(yè)來說，這種割肉止損的動作，顯得迫切而及時。
2024年3月27日晚間，基石藥業(yè)發(fā)布2023年年度業(yè)績。
年報顯示，截至2023年12月31日，公司總營收4.638億元，其中包括藥品（阿伐替尼、普拉替尼及艾伏尼布）的銷售額3.367億元、授權費收入0.957億元，以及舒格利單抗（商品名：擇捷美）特許權使用費收入0.314億元，但總收入同比減少3.6%。
此外，公司2023年度虧損3.672億元，上年同期虧損9.027億元，同比虧損收窄59.3%。
同時，公司賬上現(xiàn)金為10億元左右，與2022年底的現(xiàn)金水平大致相當，這意味著基石藥業(yè)在2023年現(xiàn)金流基本打平。
年報顯示，2022年，基石藥業(yè)的員工數量為476人，但截至2023年年底，這一數字為230人，員工數量減少超過一半。
在人員變動方面，主要歸因于研發(fā)、行政、銷售及市場推廣等方面員工的減少，其中，研發(fā)方面的開支及員工成本減少最多，其員工成本由2022年年底的2.121億元減少至2023年年底的1.031億元。
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