口頭報(bào)告數(shù)量創(chuàng)新高，ASCO會(huì)議里的中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)

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ADC的全面崛起

向來(lái)，顛覆性創(chuàng)新的達(dá)成背后，總有著不確定的偶然甚至運(yùn)氣，但也總是偶然背后有必然。

這種必然在于，隨著創(chuàng)新實(shí)力的不斷增強(qiáng)，中國(guó)創(chuàng)新藥在不斷接近全球舞臺(tái)中央。這一幕，正在A(yíng)DC領(lǐng)域上演。

BD層面，近兩年來(lái)，國(guó)內(nèi)ADC出海交易金額在10億美元以上的項(xiàng)目多達(dá)13項(xiàng)，國(guó)內(nèi)Biotech已然成為ADC賽道的主力選手；去年底，百利天恒高達(dá)83億美元的授權(quán)，刷新ADC價(jià)格天花板，再次證實(shí)了這一點(diǎn)。

成為最大的出口國(guó)，只是國(guó)產(chǎn)ADC站上全球舞臺(tái)的開(kāi)始。今年的ASCO大會(huì)上，共有9項(xiàng)ADC相關(guān)研究入選口頭報(bào)告。

其中，科倫博泰Trop2 ADC新藥SKB264兩項(xiàng)臨床研究的數(shù)據(jù)，入選口頭報(bào)告。此前披露的全球1/2期試驗(yàn)所得出的初步臨床數(shù)據(jù)顯示，SKB264在治療轉(zhuǎn)移性三陰乳腺癌(mTNBC)患者中，客觀(guān)緩解率（ORR）為42.4%，疾病控制率(DCR)為76.3%，中位持續(xù)緩解時(shí)間(mDoR)為11.5個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)為5.7個(gè)月，中位總體生存期（mOS）長(zhǎng)達(dá)16.8 個(gè)月。

總體來(lái)看，雖未進(jìn)行頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)，但SKB264的初步數(shù)據(jù)與已上市的TROP2 ADC相比，有一較高下的潛力。

榮昌生物的維迪西妥單抗聯(lián)合特瑞普利單抗和S-1治療一線(xiàn)HER2過(guò)表達(dá)晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌的療效，將通過(guò)臨床科學(xué)研討會(huì)的形式亮相。

除了TROP-2、HER2等熱門(mén)靶點(diǎn)，國(guó)產(chǎn)ADC可以說(shuō)正在全面崛起，涉獵更多新靶點(diǎn)。比如邁威生物的Nectin-4 ADC新藥9MW2821、翰森生物的B7-H3 ADC新藥HS-20093、明慧醫(yī)藥的B7-H3 ADC新藥MHB088C、樂(lè)普生物的EGFR ADC新藥MRG003各有一項(xiàng)研究入選ASCO口頭報(bào)告。

B7-H3這一靶點(diǎn)，全球尚無(wú)無(wú)靶向相關(guān)產(chǎn)品獲批上市，全球進(jìn)入臨床階段藥物共9款，翰森制藥的HS-20093處于二期臨床，進(jìn)度全球第二。在2023年ASCO大會(huì)上，翰森制藥公布HS-20093的I期臨床數(shù)據(jù)顯示，在既往伊立替康治療失敗的小細(xì)胞肺癌受試者中HS-20093仍然顯示出抗腫瘤療效，ORR為63.6%，mPFS為4.7個(gè)月，3個(gè)月PFS率達(dá)72.7%。在后線(xiàn)治療群體中的ORR超過(guò)60%的有效率，這在過(guò)往研究中并不多見(jiàn)。

今年，其將公布HS-20093治療復(fù)發(fā)或難治性骨肉瘤患者的II期研究。

Nectin-4靶點(diǎn)同樣如此。盡管ADC領(lǐng)域已經(jīng)十分火熱，但Nectin-4 ADC的研發(fā)可以說(shuō)尚處于剛剛起步階段。

盡管已有藥物獲批上市，但由于安全性等問(wèn)題，依舊留有BIC突圍的空間。邁威生物正參與這場(chǎng)角逐。

根據(jù)邁威生物公布的信息，9MW2821的偶聯(lián)產(chǎn)物更加均一，反應(yīng)后經(jīng)純化獲得的抗體偶聯(lián)物終產(chǎn)品碎片峰低于3%，優(yōu)于其他橋連定點(diǎn)技術(shù)開(kāi)發(fā)的ADC藥物。早期的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，接受9MW2821的12例尿路上皮癌受試者中，客觀(guān)緩解率為50%; 6例宮頸癌受試者中也有一半的患者癥狀緩解，并且安全性良好。

這一次，其將公布用于晚期實(shí)體瘤的最新臨床數(shù)據(jù)。

初代ADC大部分聚焦于血液瘤，這也使得ADC想象空間有限。但隨著T-DM1和DS-8201的技術(shù)更新迭代、靶點(diǎn)的更換，ADC適應(yīng)癥被開(kāi)拓到了實(shí)體瘤領(lǐng)域。

不管是血液瘤還是實(shí)體瘤，依然有眾多探索空間。如日中天的DS-8201，其擋住的也只是HER2 ADC的想象空間。眾多藥企還有其它靶點(diǎn)可以選擇，例如B7-H3、ROR1、EGFR靶點(diǎn)等。

換句話(huà)說(shuō)，在這個(gè)ADC大爆炸時(shí)代，風(fēng)險(xiǎn)沒(méi)有消失，但機(jī)遇也始終存在。而來(lái)自中國(guó)的力量，正在全面崛起，占據(jù)研發(fā)高地。

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雙抗、CAR-T的強(qiáng)勢(shì)進(jìn)擊

雖然九死一生，但腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)一直身處黃金時(shí)代。尤其是當(dāng)越來(lái)越多的潛在成藥靶點(diǎn)被發(fā)現(xiàn)，并在臨床上得到積極的驗(yàn)證；各種技術(shù)的交織，讓患者體驗(yàn)前所未有的“療效”沖擊。

典型如圍繞CLDN18.2靶點(diǎn)的全球研發(fā)競(jìng)賽。安斯泰來(lái)的zolbetuximab，歷經(jīng)15年長(zhǎng)跑獲批上市，成為全球首款CLDN18.2單抗，宣告著CLDN18.2靶點(diǎn)完成從0到1的突破。

但這只是開(kāi)始。雙抗、ADC、CAR-T多種技術(shù)路線(xiàn)紛紛入局，中國(guó)藥企更是積極參與其中，并拿出了。此次ASCO大會(huì)，便有信達(dá)生物、科濟(jì)藥業(yè)的多項(xiàng)研究入選口頭報(bào)告。

其中，信達(dá)生物的抗CLDN18.2/CD3雙特異性抗體IBI389，有兩項(xiàng)研究入選口頭報(bào)告，分別是在實(shí)體瘤和胃或胃食管腫瘤患者以及在晚期胰腺導(dǎo)管腺癌患者中1期研究。

科濟(jì)藥業(yè)的靶向Claudin18.2的自體CAR-T產(chǎn)品CT041，則將口頭報(bào)告其治療胃腸道腫瘤患者的1期CT041-CG4006研究的最終結(jié)果。

除了CLDN18.2靶點(diǎn)的多技術(shù)路線(xiàn)比拼，國(guó)內(nèi)還有多款雙抗、CAR-T研究入選ASCO口頭報(bào)告。其中，康方生物將口頭報(bào)告其PD-1/VEGF雙抗新藥依沃西的一項(xiàng)注冊(cè)性3期臨床研究數(shù)據(jù)，還將將以快速口頭報(bào)告形式公布卡度尼利單抗聯(lián)合普絡(luò)西單抗和紫杉醇二線(xiàn)治療免疫聯(lián)合化療治療失敗的晚期胃或胃食管交界處腺癌患者的療效和安全性。

近年來(lái)，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥之所以在雙抗、ADC領(lǐng)域取得這種成績(jī)的核心原因在于，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企在工程化抗體和工程化細(xì)胞領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)積累。包括ADC、雙抗在內(nèi)的藥物類(lèi)型，研發(fā)難度高、技術(shù)壁壘高，對(duì)技術(shù)平臺(tái)的依賴(lài)性很強(qiáng)。

可以說(shuō)，正是過(guò)去的技術(shù)、經(jīng)驗(yàn)積累，為國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)創(chuàng)造了合適的土壤，讓我們看到了過(guò)去兩年雙抗領(lǐng)域的爆發(fā)。

不過(guò)，雙抗未來(lái)仍有不少可提升之處，比如針對(duì)實(shí)體瘤的探索。此次入選口頭報(bào)告的雙抗研究，也均為實(shí)體瘤研究?？梢哉f(shuō)，國(guó)內(nèi)藥企正在合力，不斷抬高雙抗領(lǐng)域的天花板。

CAR-T領(lǐng)域，也正在上演這一幕，即通過(guò)突破血液瘤的桎梏，去到適應(yīng)癥更加廣闊的實(shí)體瘤領(lǐng)域。除了科濟(jì)藥業(yè)的CT041，還有藝妙神州的實(shí)體瘤CAR-T產(chǎn)品IM96入選口頭報(bào)告。

根據(jù)此前其在2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)上公布的I期數(shù)據(jù)，在治療治療晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的試驗(yàn)中，疾病控制率（DCR）為66.7%，ORR為11.1%，達(dá)到部分緩解（PR）的1例患者至今11個(gè)月仍持續(xù)緩解。安全性方面，所有入組患者未觀(guān)察到神經(jīng)毒性綜合征和≥3級(jí)的細(xì)胞因子釋放綜合征。

雖然近年來(lái)針對(duì)結(jié)直腸癌的發(fā)病機(jī)制、預(yù)防及臨床處置手段均有明顯改善，但其發(fā)病率和死亡率仍未出現(xiàn)顯著降低的趨勢(shì)，尤其是對(duì)于晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌，可供選擇的治療方案有限，亟需新的治療手段。

而包括藝妙神州在內(nèi)的藥企的探索，或許也將進(jìn)一步也為CAR-T細(xì)胞治療實(shí)體腫瘤帶去信心。

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和時(shí)間賽跑的“孤勇者”

每年asco大會(huì)的LBA都是非常引人注目的，象征著在腫瘤學(xué)本年度最被關(guān)注的研究進(jìn)展。今年共有5項(xiàng)國(guó)內(nèi)研究入選LBA，包括卡瑞利珠單抗(鼻咽癌輔助)、西達(dá)本胺(DLBCL 一線(xiàn))、氟澤雷塞(KRAS G12C突變NSCLC一線(xiàn))、蘇維西塔單抗(鉑耐藥卵巢癌)、普依司他(r/r DLBCL) 。

相比一些“老牌”創(chuàng)新藥在臨床使用中不斷驗(yàn)證自身價(jià)值，還有一批正在和時(shí)間賽跑的“孤勇者”，它們或是通過(guò)適應(yīng)癥差異化，或是不斷深入無(wú)人區(qū)，以期證明自己。典型如宜明昂科。

在外界眼中，宜明昂科“不確定性極大”。圍繞著CD47靶點(diǎn)，宜明昂科從單抗到雙抗層層布局。公司四款核心產(chǎn)品IMM01、IMM0306、IMM2902、IMM2520均是圍繞CD47進(jìn)行。

過(guò)去兩年，全球范圍內(nèi)的CD47藥物研發(fā)并不算特別順利。身為CD47先驅(qū)的吉利德，CD47單抗Magrolimab兩個(gè)核心臨床試驗(yàn)均以放棄告終，羅氏等巨頭也出現(xiàn)了碰壁的情況。

這種情況下，市場(chǎng)對(duì)于CD47的研發(fā)預(yù)期極速降溫。在CD47靶點(diǎn)身上，創(chuàng)新藥研發(fā)高風(fēng)險(xiǎn)的屬性暴露無(wú)遺，所有藥企都必須謹(jǐn)慎推進(jìn)。

但這并不是biotech放棄的理由，宜明昂科也成了“頭鐵”的代表。

其管線(xiàn)中，替達(dá)派西普（IMM01）進(jìn)度最快，也最具代表性。IMM01該產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)首個(gè)進(jìn)入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白，目前IMM01正在被開(kāi)發(fā)用于與其他藥物聯(lián)合治療多種血液瘤和實(shí)體瘤。

多家藥企之所以在CD47靶點(diǎn)上折戟，主要是因?yàn)闊o(wú)法妥善解決與紅細(xì)胞親和力過(guò)高的問(wèn)題。為了解決CD47分子的安全性問(wèn)題，IMM01與CD47結(jié)合區(qū)域采用了一個(gè)工程化的人類(lèi)SIRPα結(jié)構(gòu)域，在體外研究中，該結(jié)構(gòu)域顯示不與人體紅細(xì)胞結(jié)合，具有安全性?xún)?yōu)勢(shì)；此外，宜明昂科還對(duì)該結(jié)構(gòu)域采取了去糖基化的修飾，降低了分子的免疫原性。

此次ASCO年會(huì)上，宜明昂科將有兩項(xiàng)IMM01臨床研究成果進(jìn)行口頭報(bào)告。通過(guò)參加ASCO等重磅會(huì)議，或許能夠讓全球認(rèn)識(shí)CD47靶向藥的價(jià)值所在。

盡管宜明昂科的研究尚處II期臨床，仍有較大的不確定性，但在無(wú)人區(qū)挺進(jìn)的biotech，都是值得被鼓勵(lì)的對(duì)象。因?yàn)?，無(wú)論是越來(lái)越多研究入選ASCO口頭報(bào)告，還是越來(lái)越多和時(shí)間賽跑的“孤勇者”涌現(xiàn)，正在讓創(chuàng)新、鉆研的精神越燃越旺。

在創(chuàng)新領(lǐng)域，注定沒(méi)有永恒的王者。來(lái)自中國(guó)的創(chuàng)新力量正在全面出擊，加速奔跑。

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