一直以來，自免領域愈發(fā)受到大小藥廠的關注。而在眾多細分賽道中，免疫球蛋白A腎病（IgA腎?。┑臒岫扔葹橥癸@。
繼去年諾華斥資35億美元收購Chinook，如今，Vertex決定49億美元（人民幣355億元）收購Alpine，以擴大其在腎臟和免疫系統(tǒng)疾病領域的布局。
曾經(jīng)，IgA腎病領域的發(fā)展不溫不火，但隨著海內外biotech陸續(xù)展示出令人期待的研究成果，跨國大藥廠開始蠢蠢欲動。
這也意味著，主打IgA腎病藥物研發(fā)的biotech，潛力和價值正在被市場重新評估和認識。
相比諾華收購Chinook，Vertex對Alpine的估值更為慷慨，較Alpine前收盤價溢價約67%。這不僅體現(xiàn)了其對Alpine未來價值的高度認可，也有可能成為未來同類藥企和藥物估值的一個重要參考。
在充滿希望與挑戰(zhàn)的創(chuàng)新藥研發(fā)領域，每一次投資和并購都可能成為推動科學前進的一股新風，為患者帶來福音，為行業(yè)注入活力。
眼下，IgA腎病賽道的大風已起，期待新的變革與突破早日到來。
/ 01 /
值得押注的IgA腎病賽道
免疫球蛋白A（IgA）腎病是全球最常見的原發(fā)性腎小球腎炎，最早于1968年在法國報道。那時，人們認為這是一個良性病，不會有腎功能損害。
但后來的一些研究發(fā)現(xiàn)，并不是所有IgA腎病都是良性狀態(tài)。
一項回顧性研究顯示，每隔10年會有20%的IgA腎病患者進展為尿毒癥；跟蹤20年以上，尿毒癥比例會達到甚至超過50%，對患者的生活有相當大的影響。
國內一項關于IgAN患者預后的報告同樣發(fā)現(xiàn)，雖然正在接受治療，但超過1/3的患者發(fā)病20年后進展至終末期腎臟病，近一半的患者在30年內發(fā)展為終末期腎臟病，高達20%-40%的IgA患者，在診斷后10-20年內發(fā)生腎功能衰竭，也是引起我國青年人腎衰竭的常見病因。
從流行病數(shù)據(jù)來看，IgA腎病具有顯著的人種差異。在美國，IgA腎病屬于罕見病，美國僅有13-15萬名患者；亞洲國家發(fā)病率明顯高于歐洲、美洲及非洲等國家，而在亞洲國家中，中國和日本的發(fā)病率又是最高的。
根據(jù)最新數(shù)據(jù)，在中國，2022年IgA腎病的新確診人數(shù)在10萬左右，存量患者的規(guī)模超過100萬人。如果算上未明確診斷IgA腎病的患者，這一數(shù)字可能會超過400萬。
而按照弗若斯特沙利文報告，到2030年，全球IgA腎病患者可達1016.52萬人。
盡管患者群體規(guī)模龐大，但多年來，針對該疾病公認的首選治療為強化降壓治療。直到2021年，SGLT2抑制劑治療才首次寫入中國IgA腎病臨床指南。
以達格列凈為代表的列凈類降糖藥成為20年來，照進這一疾病領域的第一道微光。除此之外，對于癥狀較為嚴重的患者，加用糖皮質激素可以說是目前最普遍的治療手段。不過，該類藥物難以避免地會帶來諸多副作用，以及出現(xiàn)耐藥情況，患者整體預后改善非常有限。
總體來說，IgA腎病患者對于安全便捷的新療法，有著極為急切的治療需求。
大規(guī)模的患者群體、有待新療法面世的臨床需求，IgA腎病自然成了大藥企的掘金之地。
/ 02 /
被寄予厚望的B細胞因子
與大多數(shù)自身免疫性疾病類似，IgA腎病的發(fā)病機制并不單一，至今也未完全清楚。
關于 IgAN 的發(fā)病機制，目前比較公認的是的“四重打擊”學說 ：
第一重打擊為遺傳或環(huán)境因素導致Gd-IgA1(半乳糖缺陷型IgA1)產生，這種異常的抗體其實對機體而言也是一種抗原物質；
第一重打擊后，針對Gd-IgA1 的特異性抗體的產生(大多為IgG，少數(shù)為IgA1)，而隨著含Gd-IgA1的致病性免疫復合物的不斷形成 （第三重打擊），免疫復合物最終沉積膜區(qū)，誘發(fā)免疫反應，引起腎小球損傷，也就是第四重打擊。
可以看到，沒有免疫異常就沒有IgA腎病?；谙嚓P發(fā)病機制，眼下全球多個針對IgA腎病的在研新藥正蓄勢待發(fā)，以期填補現(xiàn)有治療手段的匱乏。
全球范圍內，關于IgA腎病的新藥研發(fā)方向可分為四大類：糖質激素類、靶向血管內皮素系統(tǒng)類、靶向B細胞免疫通路類和靶向補體系統(tǒng)類，涉及了較多的信號通路以及相關靶點。
其中，諾華、Vertex通過并購，不約而同地布局了B細胞及其因子。
去年6月，諾華在自有產品Iptacopan（LNP-023）的II期臨床已取得積極結果并接近完成III期臨床的情況下，仍以35億美元的價格收購手握兩款IgA腎病候選產品的Chinook。
Chinook核心管線之一Atrasentan，是一種強效高選擇性內皮素A（ETA）受體拮抗劑，可選擇性阻斷ETA受體；另一核心管線是BION-1301，則是APRIL（一種增殖誘導配體）抗體，可阻斷APRIL與其受體結合，降低Gd-IgA1循環(huán)水平來治療IgA腎病。
今年4月10日，Vertex則宣布計劃以49億美元收購Alpine，后者核心管線Povetacicept，是BAFF（B細胞因子）和APRIL的雙重抑制劑。
BAFF和APRIL是維持B細胞水平和體液免疫的關鍵因子，參與了多種自身介導的免疫疾病，如IgA腎病和系統(tǒng)性紅斑狼瘡。BAFF可以維持細胞水平，而APRIL可以調節(jié)B細胞的功能。
在IgA腎病患者中，BAFF和APRIL水平較高，且與Gd-IgA1水平和疾病嚴重程度呈正相關。與健康人群相比，IgA腎病患者體內APRIL可刺激淋巴細胞，并生成更多的Gd-IgA1。
一項納入了44例IgA腎病患者、22例非IgA腎病的腎病患者、23例健康人群的研究表明，與健康人群和非IgA腎病的腎病患者相比，IgA腎病患者的BAFF和APRIL水平較高，同時循環(huán)中的B細胞水平也較高。
總之，這些研究證實，BAFF、APRIL參與了IgA腎病的發(fā)生。通過抑制BAFF和APRIL可以阻斷它們與相應受體結合，并阻止下游信號通路的后續(xù)激活，從而減少對腎臟的損害。
這也在臨床中得到了證實。2022年阿塞西普在IgA腎病中進行的II期臨床研究（JANUS研究）取得了陽性結果。阿塞西普是首個針對BAFF和APRIL的抑制劑，原本想用于治療紅斑狼瘡，但臨床失敗，而后其在IgA腎病患者臨床試驗達到主要終點，高劑量組的蛋白尿與基線相比平均減少33%，與安慰劑相比具有統(tǒng)計學意義。但這一結果并未達到市場預期。
2023年，泰它西普在IgA腎病中的II期臨床研究取得了陽性結果。泰它西普是針對BAFF和APRIL的第一個國內原研抑制劑。之前曾在紅斑狼瘡治療的臨床研究中取得成功，獲批上市，現(xiàn)如今在IgA腎病中的表現(xiàn)同樣喜人，用藥24周后，患者尿蛋白水平較基線下降了49%。
被Vertex看中的Alpine，也是一號種子選手。最新臨床數(shù)據(jù)顯示，在用藥36周時，患者尿蛋白水平較基線降低64.1%，100%患者血尿消退，Gd-IgA1 顯著減少，且安全性良好。
Povetacicept進展最快的適應癥為IgA腎病，今年下半年將啟動三期關鍵臨床，后續(xù)探索的適應癥還有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、膜性腎病、血球減少癥。
去年11月2日，Alpine發(fā)布一期陽性數(shù)據(jù)后，Alpine股價應聲暴漲39.92，自11月至Vertex宣布溢價收購前，其股價漲幅達280%。
此次收購事件宣布后，Alpine股價大漲20.82%，盤后再次暴漲36.1%。
無論是諾華的入局，還是Vertex的溢價收購，均證實了腎科尤其是IgA腎病賽道的巨大潛力。
/ 03 /
戰(zhàn)局愈演愈烈
目前，補體抑制劑也是IgA腎病領域的研發(fā)熱點。
所謂補體，是補足免疫系統(tǒng)對病原體及異常細胞殺傷能力的一套系統(tǒng)。這套系統(tǒng)可根據(jù)不同的級聯(lián)活化途徑，分為三類，分別為補體經(jīng)典途徑、補體替代途徑和補體凝集素途徑。正常情況下，補體是參與破壞或清除病原微生物及異常細胞的重要機制，但過度激活也會作用于機體自身導致政策器官及組織的損傷。
既往研究表明，在IgA腎病患者體內，補體系統(tǒng)攻擊腎臟是源于補體替代途徑和補體凝集素途徑激活。目前，在研的IgA腎病適應癥相關補體抑制劑包括因子B抑制劑（Iptacopan）、抗MASP-2單抗（Narsoplimab）、靶向C5蛋白RNAi療法（Cemdisiram）、抗C5單克隆抗體（依庫珠單抗）等。
其中，進展最快的是諾華的Iptacopan，通過抑制B因子阻斷旁路途徑放大循環(huán)，減少蛋白尿，III期臨床已達到主要終點，用藥24周患者蛋白尿水平較安慰劑組減少40%。
當然，鑒于IgA腎病病理機制的復雜性，這一領域也充斥著負面消息。去年10月16日，另一倍受關注的補體抑制劑便宣布臨床失敗。
根據(jù)Omeros的新聞稿，對III期試驗進行中期分析表明，與安慰劑相比，在主要終點上，Narsoplimab并未取得統(tǒng)計學意義上的顯著改善。
Omeros決定終止這一產品在IgA腎病適應癥的開發(fā)。隨后，其股價暴跌超過30%。
不過，Omeros并沒有放棄征戰(zhàn)IgA腎病，反而決定繼續(xù)推進補體靶向藥物治療IgA腎病的研究。隨著此次受挫，原本用于IgA腎病商業(yè)化和繼續(xù)推進相關臨床試驗的資金，將被轉用于Omeros的其他后期項目，包括IgA腎病旁路途徑抑制劑OMS906正在進行的II期和即將進行的III期項目。
回到國內來說，當前已有不少藥企入局IgA腎病賽道。
其中，云頂新耀的布地奈德口服緩釋制劑Nefecon（耐賦康）已經(jīng)殺出重圍。該藥是全球首個 IgA腎病靶向治療藥物，已在美國、歐盟和國內獲批上市。
全球III期臨床數(shù)據(jù)顯示，給藥9月時，服用Nefecon患者蛋白尿水平與基線相比減少34%; 給藥12月時，患者蛋白尿水平與基線相比減少52%?；趪鴥然颊呷后w規(guī)模及耐賦康的先發(fā)優(yōu)勢，后續(xù)商業(yè)化表現(xiàn)或許可以期待。
更多的入局者則在探索激素以外的治療方案。
除了上文提及的榮昌生物在研的泰它西普，康諾亞的CM338是國內首個進入臨床階段的MASP-2單抗，根據(jù)公司披露，CM338活性是Narsoplimab的10-50倍，并對腎組織C3、C4、IgA沉積有良好的抑制作用。恒瑞醫(yī)藥、創(chuàng)勝集團、麥濟生物等藥企的同類靶點產品，也已處于臨床在研階段。
對于藥企來說，這場以滿足臨床需求出發(fā)點的探索仍將繼續(xù)。而隨著越來越多新靶點、新技術的探索，IgA腎病缺乏有效治療手段的局面，有望得到顯著轉變。
當然，這也意味著IgA腎病戰(zhàn)局愈演愈烈，入局者不僅需要盡快在臨床試驗中取得成功，而且數(shù)據(jù)也要有競爭力。誰將最終成為王者，就看各家的臨床研究數(shù)據(jù)以及商業(yè)化能力。
聲明：本文觀點僅代表作者本人，不代表煜森資本立場，歡迎在留言區(qū)交流補充。如需轉載，請注明文章作者和來源。如涉及作品內容、版權和其它問題，請在本平臺留言。
