當(dāng)大藥企砍管線成日常,創(chuàng)新藥競爭來到新高度

藥物研發(fā)向來是一將功成萬骨,在那些意氣風(fēng)發(fā)的新藥身后,多的是管線因為各種原因被藥企棄之不用。


2023過半,跨國大藥企的斧頭依然沒有放下。


裁員、砍管線,向來是藥企節(jié)流的兩大法寶。如果說biotech是為了省錢,活下去,不差錢的大藥企則是為了追求更高的效率,活得更好。


取舍背后,這些大藥企正在用行動,向市場傳遞出這樣一種信號:


環(huán)境在變,在充滿不確定性的當(dāng)下,所有人都越來越關(guān)注創(chuàng)新效率是否足夠,回報是否充足,藥企也變得更聚焦、追求更高的效率。這也將創(chuàng)新藥的競爭推到一個新高度。


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“瘦身”繼續(xù)


在最新發(fā)布的半年報中,諾華、羅氏、百時美施貴寶、艾伯維、渤健等跨國大藥企的主題依然是降本增效。


渤健財報顯示,上半年公司實現(xiàn)營收49.19億美元,同比下滑4%,凈利潤9.81億美元,同比下滑23.2%。


財報發(fā)布的同時,渤健宣布了一項“Fit for Growth”計劃,目標(biāo)是在2025年前節(jié)省10億美元運營費用,其中3億美元將被重新投入產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化,這項計劃最受關(guān)注的是將裁員約1000人。


對此,渤健CEO表示,公司正在業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型,雖然在新的管線和產(chǎn)品方面進(jìn)行大量投資,但還需要減少在其他領(lǐng)域的投資,相信有了這些變化,渤健將能夠更好地實現(xiàn)增長最大化。


在渤健之前,諾華已經(jīng)開始了做“減法”,不斷調(diào)整結(jié)構(gòu)、退出資產(chǎn),2022年裁員4000人,而這還只是開始,此前諾華曾宣布未來3年內(nèi)裁員8000人。


除此之外,諾華還在大刀闊斧地砍管線,一季度宣布,在審查其戰(zhàn)略契合度和銷售潛力后,將停止10%的臨床開發(fā)項目。


而在最新的半年報中,諾華終止了NASH療法PLN-1474、鐮狀細(xì)胞病藥物OTQ923/HIX763的開發(fā)合作項目;付出3億美元首付款后選擇放棄TIGIT單抗歐司珀利單抗的相關(guān)權(quán)利;減重藥物MBL949也已經(jīng)停止研發(fā)。


與此同時,諾華也在尋找外部優(yōu)質(zhì)資產(chǎn),比如以最高35億美元收購生物制藥公司Chinook Therapeutics,押寶腎病領(lǐng)域。


艾伯維則在悄無聲息中,在ADC領(lǐng)域又退了半步。


8月23日,艾伯維更新了管線,從其產(chǎn)品線中刪除了2條ADC管線,包括ABBV-011和與輝瑞合作的ABBV-647。


盡管ADC當(dāng)前熱度非凡,但與許多公司選擇不同,艾伯維一直在“撤退”。一季度因為臨床收益與風(fēng)險不匹配,剛剛砍掉一款TNFα ADC藥物ABBV-154,如果再加上此前的ABBV-3373、ABBV-414、ABBV-221、ABBV-321,艾伯維拋棄的ADC已多達(dá)7款。


這對原本手握藥王修美樂、一年營收500億美元的艾伯維來說,不算什么,但眼下,其正處于修美樂專利懸崖的過渡期,一方面需要平穩(wěn)過渡,另一方面則需要找到下一個增長引擎,其自研管線中尚未出現(xiàn)能扛起修美樂大旗的后來者。


繼一季度砍掉6條管線后,羅氏在半年報中提到,將終止幾款候選藥物開發(fā),包括處于III期階段的替奈普酶治療卒中適應(yīng)癥,II期階段血友病A基因療法RG6358,以及4款尚處于I期研究階段的新分子實體藥物。


9月14日,百時美施貴寶在其研發(fā)日公布削減研發(fā)管線,包括兩個2期臨床項目(HSP47和一個TIGIT實體瘤項目)和四個1期臨床項目。


在研發(fā)日公布砍管線的還有靠新冠疫苗暴富的Moderna。根據(jù)公司介紹,其將“在需要時”進(jìn)行管道優(yōu)先排序而剔除。其中包括兩個阿斯利康合作后放棄的管線AZD8601、MEDI1191以及mRNA-1653、mRNA-1703。


大藥企的“瘦身”依舊在繼續(xù),未來還會有很多管線被棄用,無聲無息地就好像從未存在過一般。


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取舍之間


如果說biotech裁員、砍管線,主要是為了省錢,活下去;大藥企則不同,它們削減管線、取舍之間,為的是保持競爭優(yōu)勢,活得更好。


實際上,手握龐大管線,優(yōu)化管線對于大藥企來說是常規(guī)操作,原因也不盡相同。


有的是因為安全性或療效不佳被動放棄。比如,諾華因為療效欠佳,放棄了減重藥物MBL949的研發(fā)。


與大部分減肥藥瞄準(zhǔn)的都是GLP-1靶點不同,MBL949是一款GDF-15受體激動劑。此前,諾華對這款藥物期待頗高,將其命名為高風(fēng)險、高回報項目。


如果臨床二期試驗結(jié)果積極,諾華會針對這一藥物開展更廣泛布局,包括早期候選藥物的進(jìn)展、組合的開發(fā)等,以此入局減肥藥競賽。遺憾的是,這款新機制藥物并沒有帶來更好的減重效果,在二期臨床試驗中表現(xiàn)平平。


諾華之前,阿斯利康、輝瑞也因療效、安全性停止了各自減肥藥產(chǎn)品的開發(fā)。


這不難理解。在減肥藥賽道上,前有諾和諾德、禮來兩大糖尿病巨頭把守,后有安進(jìn)等來勢洶洶的后來者。在這種情況下,如果自身的產(chǎn)品不具備療效、安全性優(yōu)勢,很難在內(nèi)卷的賽道中拼出一條生路。基于此,包括諾華在內(nèi)的大藥企選擇了及時斷腕止損。


再比如,百時美施貴寶出于安全原因終止了處于2期臨床階段的TIGIT管線。此前,其正在研究該管線在非小細(xì)胞肺癌中的療效,該臨床試驗在終止前只招募了一名患者,百時美施貴寶的終止理由是“安全原因、風(fēng)險/效益發(fā)生不利變化”。


TIGIT靶點可謂命途多舛,一度被視為腫瘤免疫學(xué)的光明與希望的存在,然而如今其高風(fēng)險已經(jīng)成了業(yè)內(nèi)共識。百時美施貴寶在潛在風(fēng)險面前,選擇撤退,某種程度上也是識時務(wù)之舉。


與之相比,艾伯維在ADC領(lǐng)域的撤退顯得有些令人費解。


被艾伯維刪除的管線之一,ABBV-011在不久前的ASCO年會上,才剛剛露過面。這款A(yù)DC藥物靶向的是SEZ6,后者通常在神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中高表達(dá)。


艾伯維此前曾評估ABBV-011作為單一療法或與其PD-1抑制劑budigalimab聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性難治性小細(xì)胞肺癌(SCLC)的療效。根據(jù)其在ASCO年會上的報告,I期臨床中,該藥總緩解率為25%,中位持續(xù)時間為4.2個月。


雖然這些數(shù)據(jù)是初步的,但它們表明,ABBV-011在SCLC中表現(xiàn)出積極療效。結(jié)果管線的調(diào)整來得猝不及防。


終止開發(fā)的原因可能有很多種,或許是對項目前景評估后主動進(jìn)行的調(diào)整,但只要靶點沒有問題就還有希望,畢竟艾伯維還保留著另一個SEZ6 ADC ABBV-706。


打擊接二連三,主動或被動取舍不斷,不過,這并不會影響創(chuàng)新藥行業(yè)向上的趨勢。


藥企追求創(chuàng)新的體系,不會因為一個又一個挫折停下。因為驅(qū)使它的,是一個永遠(yuǎn)追求增長與突破的世界。


/ 03 /

效率第一


所有人都越來越關(guān)注創(chuàng)新回報是否充足。


德勤2019年的一項研究指出,盡管生物制藥公司在過去10年中為創(chuàng)新進(jìn)行了大量研發(fā)投資,但同期回報率大幅下降,從10.1%降至1.8%。


趨勢如此,大藥企也很難獨善其身。


上天大概是公平的,它給了大藥企某些方面的優(yōu)勢,就注定會存在另外一些方面的劣勢。


因為占據(jù)資金、商業(yè)化各項優(yōu)勢,大藥企往往采取買買買、廣撒網(wǎng)式管線布局。核心在于,一個大爆款可抵所有。但也正是因為這樣,一些大藥企的效率在變低,研發(fā)回報率隨著資產(chǎn)價格的升高而變低。


以羅氏為例,其在研發(fā)日上分析總結(jié)了研發(fā)投入、效率,策略以及接下來的改進(jìn)方向。


羅氏關(guān)于研發(fā)效率的分析模型,包括管線成功率、數(shù)量、價值、投入、周期等角度。具體來看,臨床成功率方面,從臨床前到上市羅氏的成功率為9.9%,同類企業(yè)中排名第三;III期臨床成功率為58%,低于平均的76%。


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產(chǎn)品研發(fā)費用方面,2018年-2022年期間,羅氏每個NME(新分子實體)研發(fā)費用平均為57億美元,高于平均水平47億美元。


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研發(fā)周期方面,羅氏從臨床前到上市大概需要9年時間。2013年-2017年從臨床前到上市羅氏需要9.4年,而行業(yè)平均為8.7年;2017-2021年從臨床前到上市羅氏需要9.2年,而行業(yè)平均為9.4年。


以上不難看出,盡管羅氏的研發(fā)周期在變短,但相比行業(yè)平均水平,其III期臨床成功率以及研發(fā)效率還有待提高。


這或許正是其不斷調(diào)整管線的核心原因。眼下,羅氏正在探索研發(fā)生產(chǎn)力的轉(zhuǎn)型變革。在研發(fā)日上,其表示將從有效性、效率層面提高其研發(fā)生產(chǎn)力。


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在有效性層面,羅氏計劃基于對科學(xué)和商業(yè)風(fēng)險的審查來提高成功率;利用RWD和人工智能加速開發(fā)更多管線,并引進(jìn)更多的外部創(chuàng)新管線;專注于具有最佳一流潛力的管線;


而在效率層面,則將簡化流程,部署行業(yè)領(lǐng)先的數(shù)據(jù)系統(tǒng)和運營管理,同時利用技術(shù)變革減少臨床階段之間的間隔,提高開發(fā)速度等。


與此同時,羅氏還將對不同資產(chǎn)進(jìn)行分級管理,加速高潛力項目的開發(fā)。


本質(zhì)上,這些動作都是在追求更高的效率,進(jìn)一步聚焦確定性。


不止羅氏,諾華也在追求更高的成功率。其全球藥品開發(fā)總裁兼首席醫(yī)學(xué)官Shreeram Aradhye對外表示,公司縮減管線主要基于兩方面的考量,一方面,確定核心治療領(lǐng)域;另一方面,能將資源和人力最大程度地聚焦在最關(guān)注的治療領(lǐng)域上,借此進(jìn)一步加強研發(fā)成功率。


在充滿不確定性的時代,大藥企們正在加速從不具優(yōu)勢的領(lǐng)域抽身,讓自己更加聚焦。


對于國內(nèi)藥企來說,進(jìn)一步聚焦,以及如何構(gòu)建篩選市場切實需要的管線,也應(yīng)該是各家需要思考的關(guān)鍵性問題。


來源:氨基觀察 ,文/武月

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