這是新年伊始，E藥經(jīng)理人向產(chǎn)業(yè)拋出“2023年的投融資會(huì)變好嗎？”這個(gè)問題時(shí)，普遍得到的答案。謹(jǐn)慎不難理解，資本市場的低迷與寒冬，讓如何過冬的討論持續(xù)至今。投資者出手更加謹(jǐn)慎，企業(yè)融資難度增加、融資金額減少是不爭的事實(shí)。即使是在略有回暖的2023年，今年上半年融資企業(yè)數(shù)量依然下降21.6% ，融資總額也減少了28.6%。最直觀的是，一批不懼寒冬的勇士，已經(jīng)沖出來了。今年2023年上半年，196家生物醫(yī)藥企業(yè)獲得一級(jí)市場融資總額達(dá)310億元，其中，生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)共計(jì)102 家，融資總額17 億元，占比55.9%。雖融資總額與數(shù)量均有所下降，但可喜的一面是，一級(jí)市場的投融資結(jié)構(gòu)正在發(fā)生新的變化。越來越多的基于新興技術(shù)的、擁有背景多元的創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)的、追求真正創(chuàng)新的新Biotech涌現(xiàn)，成為投資人們眼中的香餑餑。E藥經(jīng)理人統(tǒng)計(jì)了截至目前，今年未上市的國內(nèi)生物技術(shù)公司A輪融資的情況，已披露的超1億元的融資項(xiàng)目達(dá)到66筆，“投早、投小、投新”逐漸成為了資本市場的共識(shí)。投資人正在更多地在種子期或者最早的1-2輪的融資中參與進(jìn)來，更多地基于臨床價(jià)值去投資BIC或者FIC，挖掘這些新星們，后續(xù)更大的潛力與價(jià)值，尋找屬于中國的重磅炸彈。細(xì)胞與基因治療、mRNA、人工智能生物創(chuàng)新藥、組織器官修復(fù)與再生、重塑藥物分子…有價(jià)值的研發(fā)平臺(tái)、潛力巨大的前沿技術(shù)和專利被越來越多的關(guān)注。同時(shí)，創(chuàng)始人和管理團(tuán)隊(duì)的背景也成為投資方考察的重要方向。能在資本寒冬中穩(wěn)渡危機(jī)，甚至逆勢增長，在早期獲得資本青睞Biotech，TA們都長什么樣子？
炎明生物作為截至目前今年國內(nèi)一級(jí)市場A輪融資最高的公司，7月完成了7億元A輪融資，由國投創(chuàng)業(yè)領(lǐng)投、國風(fēng)投基金聯(lián)合領(lǐng)投，太平醫(yī)療健康基金、國壽科創(chuàng)基金、荷塘創(chuàng)投基金跟投。
值得注意的是，炎明生物在2020年創(chuàng)立，2021年就完成了高達(dá)數(shù)億元的天使輪融資，由和玉資本(MSA Capital)、禮來亞洲基金、峰瑞資本、中發(fā)展領(lǐng)創(chuàng)/生命園創(chuàng)投基金、博遠(yuǎn)資本、青瀾基金及昌發(fā)展等持續(xù)追加投資。炎明生物能夠吸引如此規(guī)模的投資和知名投資機(jī)構(gòu)的青睞，與其創(chuàng)始人背景和專注的源頭創(chuàng)新領(lǐng)域不無關(guān)系。據(jù)悉，炎明生物創(chuàng)始人之一邵峰擁有美國密歇根大學(xué)醫(yī)學(xué)院獲得博士學(xué)位，之后還在加州大學(xué)圣迭戈分校醫(yī)學(xué)院、哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院進(jìn)行博士后研究工作。2005年，邵峰回國后還加入了北京生命科學(xué)研究所。如今邵峰擁有中國科學(xué)院院士、德國國家科學(xué)院院士、北京生命科學(xué)研究所科研副所長等多個(gè)重磅頭銜。炎明生物的另一位創(chuàng)始人鄧天敬擁有美國馬凱特大學(xué)生物分析博士學(xué)位，曾擔(dān)任保諾科技CEO，擁有豐富的藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)。而前有百濟(jì)神州、諾誠健華已經(jīng)成功“科學(xué)家+CRO負(fù)責(zé)人”創(chuàng)業(yè)的經(jīng)驗(yàn)，炎明生物的創(chuàng)始人組合自然值得期待。另一方面，炎明生物的研發(fā)領(lǐng)域可以稱得上是真正的源頭創(chuàng)新，幾乎都來自于邵峰團(tuán)隊(duì)的研究成果。炎明生物所聚焦的細(xì)胞焦亡抑制劑及先天免疫調(diào)節(jié)劑脫胎于邵峰團(tuán)隊(duì)在Nature上發(fā)表的論文，這項(xiàng)里程碑式的工作首次揭示了 Gasdermin D（GSDMD）是細(xì)胞焦亡（Pyroptosis）的執(zhí)行者，該發(fā)現(xiàn)被 Nature Reviews Immunology 期刊評(píng)為過去20年免疫學(xué)領(lǐng)域的20項(xiàng)標(biāo)志性進(jìn)展之一。據(jù)悉，炎明生物所研發(fā)的先天免疫激動(dòng)劑將于今年進(jìn)入臨床，細(xì)胞焦亡抑制劑即將確定臨床候選化合物，預(yù)計(jì)2024年進(jìn)入臨床階段。
嘉晨西海在今年2月完成了近億美元A+和A++輪融資，投資機(jī)構(gòu)包括國調(diào)創(chuàng)新基金、越秀產(chǎn)業(yè)基金、高瓴創(chuàng)投、貞吉資本、建發(fā)新興投資、泰瓏資本、泰煜資本及部分醫(yī)療產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略及財(cái)務(wù)投資機(jī)構(gòu)，華創(chuàng)資本、凱風(fēng)創(chuàng)投、浙商創(chuàng)投持續(xù)追加投資。
實(shí)際上，盡管今年醫(yī)藥一級(jí)市場投融資普遍遇冷，但針對(duì)RNA領(lǐng)域投資卻“異軍突起”，嘉晨西海就是其中的典型。據(jù)悉，嘉晨西海開發(fā)了包括聚合物和納米脂質(zhì)體顆粒在內(nèi)的一整套R(shí)NA遞送系統(tǒng)，還擁有多個(gè)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的分別適用于肌肉、靜脈、組織靶向給藥的陽離子脂復(fù)合體。截至目前，嘉晨西海已經(jīng)有多款產(chǎn)品進(jìn)入了臨床階段，包括全球首款進(jìn)入臨床試驗(yàn)的編碼人白介素的自復(fù)制 RNA 藥物JCXH-211、腫瘤新抗原mRNA疫苗JCXH-212等。眾所周知，在mRNA領(lǐng)域，生產(chǎn)工藝是最不可忽視的一環(huán)，投資人或許也看中了嘉晨西海創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)豐富的疫苗開發(fā)、mRNA工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。其創(chuàng)始人之一，也是如今的CEO王子豪畢業(yè)于美國約翰霍普金斯大學(xué)，先后就職于諾華，GSK等多家MNC，期間直接參與過四價(jià)流感、艾滋病、狂犬、呼吸道合胞病毒、人巨細(xì)胞病毒等疫苗的CMC開發(fā)，其中 7 年專注于mRNA技術(shù)平臺(tái)的工藝開發(fā)。另一位創(chuàng)始人，嘉晨西海CTO郭志軍則擁有超過20年的GMP 生產(chǎn)/上市申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，曾就職于浙江天元、諾華制藥、GSK等多家大型制藥企業(yè)。
惠升生物在今年1月3號(hào)完成了由吉林百興百榮投資中心(有限合伙)、吉林省股權(quán)基金投資有限公司、吉林省科技投資基金有限公司及無錫尚惟創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)(有限合伙)作為A+輪投資人以增資方式進(jìn)行的A+輪融資。A+輪融資金額為5.8億元。
惠升生物誕生于四環(huán)醫(yī)藥的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型之下，專注糖尿病及并發(fā)癥治療領(lǐng)域，致力于為患者提供全程、全方位治療方案，是擁有完整糖尿病及并發(fā)癥產(chǎn)品管線的生物制藥企業(yè)。中國是目前全球糖尿病第一大國，據(jù)IDF預(yù)測，2030年中國糖尿病患者數(shù)量將達(dá)1.4億人。利用四大創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái)，惠升生物打造并擁有了40余款產(chǎn)品的產(chǎn)品管線，涵蓋了二代（人胰島素）、三代（胰島素類似物）、四代胰島素（以德谷胰島素代表的超長效、超速效胰島素類似物）、各類口服降糖藥、DPP-4、GLP-1、SGLT-2等新靶點(diǎn)及并發(fā)癥用藥等。其母公司四環(huán)醫(yī)藥表示，惠升生物是目前國內(nèi)唯一實(shí)現(xiàn)糖尿病及并發(fā)癥領(lǐng)域全產(chǎn)品覆蓋的公司，是管線布局最廣的企業(yè)?；萆镌谕瓿葾輪及A+輪共計(jì)10.8億元的融資后，投后估值達(dá)到55.8億元。
6月21日，武漢朗來科技宣布獲得5億元A輪融資，由禮來亞洲基金領(lǐng)投。
成立于2013年的朗來科技，已經(jīng)構(gòu)建起了從概念驗(yàn)證、候選化合物篩選、臨床前成藥性開發(fā)到臨床研究的全流程新藥研發(fā)體系，在心血管、呼吸系統(tǒng)、自身免疫、腎臟疾病等領(lǐng)域開展了多項(xiàng)國際領(lǐng)先的創(chuàng)新藥物研發(fā)，朗來科技擁有專利超過200項(xiàng)，在研項(xiàng)目20余個(gè)，已推進(jìn)4個(gè)項(xiàng)目進(jìn)入II期臨床，4個(gè)項(xiàng)目進(jìn)入I期臨床；其中5個(gè)項(xiàng)目為國內(nèi)首家申報(bào)，并處于全球第一梯隊(duì)。同時(shí)，公司已在武漢、上海建立兩個(gè)創(chuàng)新藥研發(fā)中心，并設(shè)立了美國中心。從管理層結(jié)構(gòu)來看，多位核心成員來自美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA），CEO（首席執(zhí)行官）王亞寧是全球頂尖的臨床藥物研究科學(xué)家，此前就職于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）藥品審評(píng)研究中心（CDER），任臨床藥理審評(píng)部定量藥理學(xué)審評(píng)室主任。CMO（首席醫(yī)學(xué)官）張靜是全球同時(shí)具有行業(yè)監(jiān)管、臨床治療、藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的知名人士，擁有美國軍醫(yī)大學(xué)生理學(xué)博士學(xué)位和美國執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)照，同樣在美國FDA的CDER工作多年，還曾在美國強(qiáng)生、艾斯拓康、艾伯維等多家知名國內(nèi)外制藥公司任職。作為最早在中國開始耕耘的生物醫(yī)藥專業(yè)基金之一，這是禮來亞洲基金第一次投資湖北藥企。禮來亞洲基金目前共管理超過等值45億美元的6只美元基金和5只人民幣基金，投資代表項(xiàng)目包括艾力斯、貝達(dá)藥業(yè)、燃石醫(yī)學(xué)、微芯生物、迪哲醫(yī)藥等上市公司。
這是一家由中科院院士團(tuán)隊(duì)創(chuàng)立的公司，聚焦于mRNA創(chuàng)新藥物和佐劑研發(fā)。
創(chuàng)始人宋相容自2013年起長期從事mRNA藥物研發(fā)，曾在哈佛大學(xué)和MIT從事mRNA抗原設(shè)計(jì)和納米醫(yī)學(xué)相關(guān)研究。長期以來，她和她的團(tuán)隊(duì)一直在考慮如何推進(jìn)mRNA技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化，包括突破全球?qū)＠夹g(shù)壁壘、布局專利、知識(shí)產(chǎn)權(quán)切割和授權(quán)轉(zhuǎn)移。“擺脫專利僅依靠license in”幾乎是創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)的初心所在。作為中國最早研發(fā)mRNA藥物的團(tuán)隊(duì)之一，該團(tuán)隊(duì)花了近10年的時(shí)間突破底層技術(shù)，將篩選到的候選藥物進(jìn)行臨床研究，借助華西醫(yī)院資源快速申請(qǐng)IND。眾所周知，發(fā)生于2019年年底的新冠疫情，極大地推動(dòng)了mRNA疫苗這一新興藥物全面進(jìn)入市場，全球知名藥企在mRNA新藥領(lǐng)域競相進(jìn)行專利和產(chǎn)品布局。截止目前，全球mRNA藥物已有兩款產(chǎn)品上市，即Moderna和輝瑞/BioNtech公司生產(chǎn)的兩款新冠疫苗。在突破了mRNA序列和遞送系統(tǒng)兩大核心技術(shù)的情況下，威斯津生物于2021年7月應(yīng)運(yùn)而生，并受到資本青睞。復(fù)盤來看，成立兩年，威斯津生物完成了近2億人民幣的A輪融資，自然也離不開威斯津生物在mRNA領(lǐng)域“死磕”底層核心技術(shù)的企業(yè)策略，在mRNA成藥三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)即mRNA序列、遞送載體以及生產(chǎn)策略都做了布局，并形成了獨(dú)有的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，并在多項(xiàng)技術(shù)上突破了歐美專利的封鎖。
行業(yè)對(duì)于創(chuàng)新藥的渴求，在AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)上有了進(jìn)一步的體現(xiàn)。
成立于2021年12月的騰邁醫(yī)藥，在今年3月完成了3500萬美元A輪融資，由啟明創(chuàng)投領(lǐng)投。據(jù)了解，本輪融資主要用于增強(qiáng)其濕實(shí)驗(yàn)室能力建設(shè)并擴(kuò)張至超過500人的化學(xué)合成和生物團(tuán)隊(duì)。騰邁醫(yī)藥將專有的基于量子力學(xué)及人工智能驅(qū)動(dòng)的高性能計(jì)算平臺(tái)與規(guī)?；咝駥?shí)驗(yàn)室相結(jié)合，以提高藥物分子發(fā)現(xiàn)速度，降低研發(fā)成本。盡管公司成立時(shí)間不長，但是根據(jù)公開報(bào)道稱，至今年3月已經(jīng)服務(wù)了50余家客戶。值得關(guān)注的是，騰邁醫(yī)藥創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)有非常豐富的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。其聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官何騎在不同機(jī)構(gòu)擔(dān)任高級(jí)管理職務(wù)超過20年，曾在高誠生物、和鉑醫(yī)藥任高管。該公司的首席運(yùn)營官湯煒，曾在上海睿智化學(xué)、默克公司擔(dān)任過高管。
同樣成立不足3年的益杰立科，正在成為基因編輯領(lǐng)域的佼佼者。
體現(xiàn)在投融資方面，該公司以一年一次的融資速度迅猛發(fā)展。去年8月，該公司宣布完成天使輪和Pre-A輪融資，共募集逾億元人民幣的資金。今年8月30日，該公司又宣布完成3200萬美元A輪融資。本輪融資由啟明創(chuàng)投和奧博資本共同領(lǐng)投。本輪資金將用于兩個(gè)領(lǐng)先項(xiàng)目的臨床前開發(fā)和早期臨床驗(yàn)證。值得關(guān)注的是，在該公司創(chuàng)辦的第二年，就實(shí)現(xiàn)了在將尖端科學(xué)轉(zhuǎn)化為挽救生命的表觀遺傳藥物方面研發(fā)的突破性進(jìn)展。相較于傳統(tǒng)基因編輯工具切割DNA的方式，益杰立科獨(dú)有的EPIREG?技術(shù)能夠有效的解決傳統(tǒng)基因編輯帶來的安全性方面的擔(dān)憂。目前該公司已經(jīng)布局了多個(gè)管線的候選產(chǎn)品，覆蓋眼科、神經(jīng)退行性變、代謝和罕見疾病等。
今年4月，上海弼領(lǐng)生物宣布完成近兩億元人民幣的A輪融資。本輪融資將用于現(xiàn)有管線的臨床前研發(fā)、IND申報(bào)、臨床I期的推進(jìn)和技術(shù)平臺(tái)的擴(kuò)展。
弼領(lǐng)生物專注于腫瘤新藥研發(fā)，致力于創(chuàng)建以先進(jìn)藥物連結(jié)技術(shù)為基礎(chǔ)的藥物偶合物平臺(tái)和藥物精準(zhǔn)遞送平臺(tái)，開發(fā)腫瘤精準(zhǔn)治療和腫瘤免疫治療創(chuàng)新藥物，并打通了納米藥物研發(fā)-轉(zhuǎn)化-生產(chǎn)的多重技術(shù)壁壘，實(shí)現(xiàn)了納米藥物質(zhì)量穩(wěn)定可控的連續(xù)化、規(guī)?；a(chǎn)。在投資人眼里，弼領(lǐng)生物擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的NPDC偶合自組裝技術(shù)平臺(tái)，在保障靶向性的同時(shí)，可以具有更強(qiáng)的腫瘤穿透性和更低的免疫原性，已經(jīng)在臨床前顯示了較好的藥效及安全性。領(lǐng)投方龍磐投資對(duì)“遞送技術(shù)”的研究十分出名，早在2016年，市場上對(duì)ADC仍持觀望態(tài)度時(shí)就投資了榮昌生物，收獲10余倍回報(bào)。據(jù)此，龍磐投資對(duì)弼領(lǐng)生物的領(lǐng)投，或可認(rèn)為是對(duì)納米遞送技術(shù)的一次下注。
泰和偉業(yè)于2023年8月宣布完成2億元A輪融資。
成立于2013年的泰和偉業(yè)，致力于氨基酸系列產(chǎn)品的研發(fā)，業(yè)務(wù)包括為用戶提供醫(yī)藥中間體，包括保護(hù)氨基酸、非天然氨基酸、多肽藥物中間體、GLP-1側(cè)鏈及其原料等。據(jù)介紹，本次融資所獲資金將用于加速公司一期工廠、二期工廠的投產(chǎn)和建設(shè)，進(jìn)一步新增Fmoc氨基酸產(chǎn)能。在化學(xué)合成多肽原料藥的工藝開發(fā)中，保護(hù)氨基酸作為起始物料，其質(zhì)量狀況將直接影響到多肽藥物質(zhì)量。隨著全球多肽藥物市場景氣度持續(xù)提升，其日漸呈現(xiàn)供不應(yīng)求趨勢。但現(xiàn)有保護(hù)氨基酸相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)普遍有著“小、散、亂”的特點(diǎn)，質(zhì)量參差不齊，急需資本下場進(jìn)行整合，規(guī)?；尫欧€(wěn)定產(chǎn)能，而泰和偉業(yè)的優(yōu)勢正在于資質(zhì)和品種齊全，推出了上千種產(chǎn)品且產(chǎn)能足夠、客源穩(wěn)定，和全球上百家藥企及CDMO都有合作，屬于寒冬中的“賣水人”。為了尋求供應(yīng)鏈穩(wěn)定，越來越多的下游企業(yè)開始尋求國產(chǎn)替代，國產(chǎn)上游企業(yè)迎來了系統(tǒng)性機(jī)會(huì)。因此今年以來，醫(yī)療行業(yè)上游成為了投資者重點(diǎn)關(guān)注的領(lǐng)域，今年6月，高瓴創(chuàng)投還投資了另一家專注于蛋白質(zhì)組學(xué)的研發(fā)型高科技公司貝普奧。
毫無疑問，通用型CAR-T已逐漸成為當(dāng)前細(xì)胞治療的前沿研發(fā)方向。而優(yōu)賽諾生物作為首個(gè)以臍帶血來源的通用型CAR-T公司，在整個(gè)賽道中異軍突起。
2020年12月，優(yōu)賽諾生物在成都天府國際生物城成立，專注于異體通用型CAR-T產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。其獨(dú)特之處在于，優(yōu)賽諾擁有獨(dú)有CBT-X20TM技術(shù)平臺(tái)，通過T細(xì)胞的慢病毒感染、基因編輯、體外培養(yǎng)、擴(kuò)增、凍存與復(fù)蘇等突破性技術(shù)，在通用型CAR-T白血病治療中斬獲成功，證實(shí)了通用型CAR-T在臨床應(yīng)用中的安全性和有效性。尤其值得一提的是，該公司首個(gè)產(chǎn)品UC101作為全球首個(gè)臍血來源異體通用型CAR-T細(xì)胞治療藥物，在IIT臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)了針對(duì)急性B淋巴細(xì)胞白血病患者良好的治療效果，在不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)可控的情況下，疾病的完全緩解率達(dá)到90%。成立不到三年，優(yōu)賽諾生物便完成超3億元的多輪融資。最近一次融資發(fā)生在今年6月，優(yōu)賽諾成功完成1.5億元人民幣A+輪融資，由鉅科投資領(lǐng)投，國中資本、鵬來資本跟投。老股東國生資本、經(jīng)緯創(chuàng)投、凱風(fēng)創(chuàng)投繼續(xù)加碼。聲明：本文觀點(diǎn)僅代表作者本人，不代表煜森資本立場，歡迎在留言區(qū)交流補(bǔ)充。如需轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明文章作者和來源。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題，請(qǐng)?jiān)诒酒脚_(tái)留言。
