NPC是一種致命的罕見遺傳性疾病,也是溶酶體(lysosomal)貯積疾病中的一種。它是因?yàn)?em style="margin: 0px; padding: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; word-wrap: break-word !important;">NPC基因突變導(dǎo)致大量的脂質(zhì)在組織和器官中囤積,無法被溶酶體消化,進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)和毒性的產(chǎn)生。目前,在美國沒有針對該疾病的療法獲批,在歐洲也僅有一種已批準(zhǔn)的藥物。
“FDA授予arimoclomol突破性療法認(rèn)定證明了arimoclomol在治療NPC患者中的潛力。我們希望可以將該產(chǎn)品盡快帶給NPC患者,”O(jiān)rphazyme首席執(zhí)行官Kim Stratton女士說:“我們期待與FDA緊密合作,進(jìn)一步開發(fā)arimoclomol在不同適應(yīng)癥方面的潛力。我們有望在2020年上半年遞交arimoclomol的監(jiān)管申請?!?/span>
參考資料:
[1] Orphazyme receives Breakthrough Therapy Designation for arimoclomol in Niemann-Pick Disease Type C (NPC),Retrieved November 19, 2019, from http://www.globenewswire.com/news-release/2019/11/19/1949080/0/en/Orphazyme-receives-Breakthrough-Therapy-Designation-for-arimoclomol-in-Niemann-Pick-Disease-Type-C-NPC.html