醫(yī)藥投資:索元生物完成B輪融資并啟動Pre-IPO融資

近日,國內精準醫(yī)療領軍企業(yè)索元生物索元生物宣布已啟動Pre-IPO融資,以支持其馬上要開展的全球多中心GBM2b期臨床研究。自本輪啟動以來,截至目前各方投資人反應熱烈,融資進展積極,預計很快完達成募資目標,索元生物也將于年底完成股改并作為創(chuàng)新型公司啟動A股上市準備工作。


索元生物前一輪融資為兩年前的B輪融資,由久友資本、仙瞳資本、分享資本、浙商產融、越秀資本、乾瞻資本和聞方科技共同參與完成3億元人民幣的募資,以支持其全球多中心DLBCL3期臨床研究及管線中其他多個研發(fā)項目。易凱資本在索元生物B輪融資交易中擔任獨家財務顧問。B輪融資完成至今,索元生物取得了一系列重大進展。DB102(enzastaurin)用于一線治療初治高危彌漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL)的國際臨床三期試驗正在中國和美國開展,目前已超完成70%的病例入組。  DB102第二個適應癥,治療初發(fā)腦膠質母細胞瘤(GBM)國際多中心臨床IIb試驗的IND在不久前獲得美國FDA的批準。DB103(pomaglumetad methionil)為索元生物從禮來公司引進的First-in-Class精神分裂癥藥物,目前已啟動臨床試驗,有望成為該領域的重磅品種。DB104(liafensine)是從 ARMI/BMS 獲得的抗抑郁癥藥物。DB105是具有選擇性、強效、全新的拮抗劑,靶標為α-2C腎上腺素受體(AR)治療阿爾茨海默癥的新藥。與索元生物產品線中其他產品一樣,DB105為全球首創(chuàng)新藥且索元并擁有該藥的全球權益。



關于索元生物
索元生物是一家新型的、以快速有效的模式開發(fā)一類新藥的精準醫(yī)療領軍企業(yè)。索元生物從國際大藥廠引進經過臨床后期試驗證明其安全性且顯示對部分患者有效的新藥,利用其獨創(chuàng)的生物標記物平臺技術在殘余的臨床樣本中找到可預測藥物療效的生物標記物。通過這些新發(fā)現的生物標記物作為伴隨診斷來篩選患者,索元生物能夠在敏感患者中重新開展臨床試驗,從而優(yōu)化療效、安全性和耐受性,提高新藥開發(fā)的成功率,從而達到以較低的成本、較短的時間開發(fā)創(chuàng)新藥的目的。索元生物目前擁有已開發(fā)至臨床后期的四個創(chuàng)新藥 DB102、DB103、DB104 和 DB105 的全球權益,均為一類全球首創(chuàng)藥物(First in Class)。其中DB102(enzastaurin)原為禮來公司開發(fā)產品,用于治療初治高危彌漫性大 B 細胞淋巴瘤(DLBCL)的臨床III期試驗正在中國和美國開展,用于治療腦膠質母細胞瘤(GBM)的全球臨床試驗已獲得美國FDA IND批準,正在試驗啟動準備階段。DB103(pomaglumetad)原為禮來公司開發(fā)產品,用于治療精神分裂癥,其國際多中心臨床試驗已于2018年底獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,目前已順利啟動Ib期臨床試驗。DB104(liafensine)是從ARMI/BMS獲得的抗抑郁癥藥物,以及DB105原為芬蘭奧立安集團開發(fā)治療阿爾茨海默癥的創(chuàng)新藥。