Genenta Science宣布完成新一輪1320萬歐元融資
成立至今總計募得超過3000萬歐元融資
基于基因療法治療癌癥的兩項臨床試驗進展順利
2019年9月11日，米蘭（意大利）/紐約——總部位于歐洲的生物科技公司Genenta Science今天宣布：公司已經完成了第三次融資，本輪融資金額為1320萬歐元（約1億人民幣）。至此，從Genenta成立至今已獲得三輪融資，共募集3020萬歐元。
目前公司專注于在研產品——骨髓干細胞基因療法Temferon?的兩個癌癥適應癥的 Phase I/II 臨床試驗進展順利，其中一個用于治療血液腫瘤——早期復發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤，另一個則針對實體瘤— —新診斷的多形性膠質母細胞瘤。
本輪融資由乾瞻投資（QZ）和Fidim共同領投。
乾瞻投資是一家位于上海的投資公司，其業(yè)務包括期貨、證券和一級市場的投資。目前，乾瞻在管理一支50億人民幣（約 7.2 億美元）的基金，專注于投資中國、美國和歐洲的生物技術和IT技術初創(chuàng)公司。乾瞻是騰訊音樂（NYSE: TME）的早期投資人之一。乾瞻在制藥方面的投資企業(yè)包括： 武漢海特生物 (300683.SZ)，Capella Therapeutics (圣地亞哥，加州)和索元生物醫(yī)藥（圣地亞哥，加 州）等。
Fidim是Rovati家族的控股公司。該家族是Rottapharm（一家制藥公司，后其商務業(yè)務被Meda以22億歐元收購）的前持有人。Fidim保留了Rottapharm的研發(fā)業(yè)務，以 Rottapharm Biotech的名稱繼續(xù)運營。2016年，Meda被Mylan（NASDAQ: MYL）收購。
乾瞻投資和Fidim都將作為觀察員進入Genenta公司董事會。其中乾瞻投資由負責公司生物科技風險投資的醫(yī)學博士劉璟作為代表，F(xiàn)idim由Rottapharm Biotech首席運營官和首席醫(yī)學官醫(yī)學博士Lucio Rovati出任代表。
Bormioli家族和Fumagalli家族和此前兩輪的投資人也參與了本輪融資。Bornioli家族是Advance Accelerator Applications的早期投資人，Advance Accelerator Applications 此前是納斯達克上市生物科技公司，后被諾華（NYSE: NVS）以39億美元收購。Fumagalli家族以前是Candy公司的持有人，Candy被中國的海爾集團以5.47億美元收購。公司的第一輪融資由Mediobanca(BIT: MB)作為財務顧問。倫敦證券交易所集團旗下ELITE公司推動了本輪融資。
“得益于Genenta在基因治療產品臨床前開發(fā)和臨床開發(fā)富有經驗的團隊，公司在本輪融資前申請、獲得了臨床研究批件，開始生產，并啟動了2項臨床試驗?！?Genenta董事長兼CEO、公司聯(lián)合創(chuàng)始人Pierluigi Paracchi表示：“ Genenta公司團隊由基因治療領域富有聲望的科學家和臨床醫(yī)生組成 ，可謂在一個天時地利人和的環(huán)境中成長起來 。從一開始，我們就決定利用SR-TIGET（ San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy ）在臨床前和臨床開發(fā)基因治療用于罕見病，并將產品帶到市場上成功經驗，自己將Temferon帶到First in Human。因為對整個項目都全盤控制，我們能夠更好的朝著我們的目標，在許可產品、公司并購或者IPO之前創(chuàng)造最大的價值?！?/span>
“Genenta正在開發(fā)一種創(chuàng)新的首創(chuàng)技術平臺，通過用基因改造過的骨髓造血干細胞 ，將免疫刺激劑干擾素靶向送到腫瘤微環(huán)境。從公司創(chuàng)立以來，Genenta能夠高效地應對這項創(chuàng)新技術平臺開發(fā)過程中的挑戰(zhàn) ，并利用SR-TIGET （San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy ） 在基因治療開發(fā)方面的成功經驗， 將這一技術快速推進到臨床試驗。SR-TIGET是全球基因治療用于罕見病的領先者 ，在過去的10年間已經治療了100多個患者?！盨R-TIGET負責人和Genenta聯(lián)合創(chuàng)始人Luidi Naldini教授介紹。
“Genenta在研產品目前靶向2個腫瘤適應癥，一個針對實體瘤，另一個針對血液腫瘤：多形性膠質母細胞瘤和多發(fā)性骨髓瘤?！?Genenta首席醫(yī)學官Carlo Russo（醫(yī)學）博士解釋?！芭R床前的分析結果顯示 ：Temferon針對 這兩 種癌癥有非常好的療效， 并在人體試驗中獲益大于風險 。臨床試驗起始的主要目標是Temferon對于患者的臨床安全性， 此后是劑量遞增的安全性和有效性。有效性將會用生物標志物來衡量，包括腫瘤微環(huán)境免疫激活的生物標識和疾病進展?！?/span>
關于Genenta Science
Genenta (www.genenta.com) 開發(fā)了一種創(chuàng)新基因療法，通過體外基因轉染自體骨髓干/組細胞， 將免疫調節(jié)分子通過腫瘤浸潤的單核細胞/巨噬細胞（表達Tie2的單核細胞-TEMs）靶向遞送到腫瘤微環(huán)境的基因療法。目前專有在研產品是 Temferon?。
在TEM中靶向表達免疫調節(jié)分子是通過轉錄和轉錄后的mi-RNA介導的調節(jié)實現(xiàn)。因為這些機制，TEMs 能夠在腫瘤微環(huán)境中表達免疫調節(jié)分子干擾素-α。
TEMs具有促進血管新生的作用，因此會被腫瘤募集到腫瘤微環(huán)境，促進腫瘤生長。通過導入免疫調節(jié)分子基因，TEMs成為了靶向腫瘤微環(huán)境遞送免疫調節(jié)分子的工具細胞。在臨床前腫瘤模型中，被靶向遞送到腫瘤免疫微環(huán)境內的干擾素-α顯示了直接的抗腫瘤作用（抑制血管新生，促進凋亡）和間接的抗腫瘤（提高免疫應答）作用。
和Car-T療法不同的是，Temferon?不僅能夠治療血液腫瘤，還能夠治療實體瘤。并且 Temferon? 的免疫調節(jié)功能可能會激活多種腫瘤抗原，免疫反應的持續(xù)時間更長。
因此，Temferon?能夠通過重編程腫瘤微環(huán)境，打破腫瘤微環(huán)境內的免疫耐受。
Genenta Temferon? 獲得了兩個適應癥的Phase I/II臨床試驗許可，其中一個適應癥是一線治療后早期復發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤，另外一個適應癥是新診斷的多形性膠質母細胞瘤。Genenta的總部在意大利米蘭，在美國紐約的 Alexandria Center's LaunchLabs 有辦公室。Genenta是Assobiotec, Italia StartUp, 和倫敦證券交易所旗下ELITE的成員。
