6月28日，GSK中國(guó)宣布，其慢性呼吸領(lǐng)域新藥萬瑞舒?（通用名：糠酸氟替卡松/維蘭特羅）正式進(jìn)入中國(guó)，用于治療哮喘和慢阻肺。
萬瑞舒是一種復(fù)方制劑，含兩種藥物成分，一是吸入用皮質(zhì)類固醇（ICS）糠酸氟替卡松“FF”，具有更強(qiáng)的抗炎能力；另一種為長(zhǎng)效β2激動(dòng)劑維蘭特羅“VI”，能提供維持24小時(shí)的長(zhǎng)效支氣管舒張效果。兩種藥物相互作用，幫助更多哮喘患者改善哮喘控制，降低中重度慢阻肺患者急性加重。其包含兩種FF/VI劑量，100/25 mcg 和 200/25 mcg可用于治療哮喘，100/25 mcg也可用于治療慢阻肺。所有劑量將使用易納器干粉吸入器（DPI）。
哮喘屬于慢性氣道炎癥性疾病，病程較長(zhǎng)且反復(fù)發(fā)作，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。哮喘在我國(guó)患病基數(shù)大，患病率逐年攀升，但疾病控制情況不佳。最新流行病學(xué)調(diào)查顯示，目前我國(guó)哮喘患病人數(shù)超3000萬，哮喘的治療費(fèi)用以及由此產(chǎn)生的其他損失日益升高，給患者帶來了極大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。如何進(jìn)一步提高哮喘控制，改善患者生活質(zhì)量，是我國(guó)哮喘診療亟待解決的問題。
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臨床實(shí)踐證明，ICS/LABA能夠有效控制中重度哮喘患者的癥狀，而新型ICS/LABA萬瑞舒能夠提供更強(qiáng)的抗炎效果，同時(shí)一天一次持續(xù)24小時(shí)改善肺功能，大大簡(jiǎn)化患者治療方案，從而進(jìn)一步改善哮喘控制。臨床研究顯示，相比現(xiàn)有的ICS/LABA，萬瑞舒能夠?qū)崿F(xiàn)哮喘控制改善提高25%。
GSK中國(guó)醫(yī)學(xué)事務(wù)負(fù)責(zé)人、副總裁賀李鏡醫(yī)學(xué)博士表示，自1988年引進(jìn)中國(guó)市場(chǎng)第一款短效支氣管舒張劑以來，GSK助力中國(guó)呼吸慢病管理發(fā)展已有30多年歷史。從第一個(gè)用于治療哮喘的吸入性類固醇到首個(gè)ICS/LABA聯(lián)合用藥，再到一天一次吸入用藥萬瑞舒，GSK將一個(gè)又一個(gè)創(chuàng)新藥物帶入中國(guó)，為更多患者帶來福祉。中國(guó)有1億4000萬呼吸慢病患者，我們很高興萬瑞舒能在中國(guó)上市，幫助改善中國(guó)患者的疾病控制水平，改善他們的生活質(zhì)量。
