亞盛醫(yī)藥5月23日宣布，將在第55屆美國臨床腫瘤學會(ASCO)年度會議上通過壁報形式展示兩個在研細胞凋亡產(chǎn)品APG-115（MDM2-p53抑制劑）和APG-1387（IAP抑制劑）的3項臨床試驗的最新進展。
· 新靶點MDM2-P53抑制劑APG-115在中國用于晚期軟組織肉瘤治療的I期研究
時間：6月1日（周六）上午8：00-11:00（美國中部時間）
壁報編號：#116
初步數(shù)據(jù)顯示，APG-115對mdm2擴增和TP53-WT脂肪肉瘤具有良好的抗腫瘤活性。安全性和PD效果與其他MDM2抑制劑一致。給藥方案的優(yōu)化正在進行中。
· 新型MDM2抑制劑APG-115用于晚期實體腫瘤治療的I期研究
時間：6月1日（周六）上午8：00-11:00（美國中部時間）
壁報編號：#118
APG-115顯示良好的耐受性，未出現(xiàn)不可控的不良事件。通過APG-115作為口服單藥治療晚期實體腫瘤患者的研究，確定最大耐受劑量(MTD)及推薦II期劑量(RP2D)為100mg。APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗用于晚期實體腫瘤治療的進一步研究正在進行中。
· 新靶點IAP抑制劑APG-1387作為單藥或聯(lián)合帕博利珠單抗治療晚期實體腫瘤的I期研究
時間：6月1日（周六）上午8：00-11:00（美國中部時間）
壁報編號：#117
APG-1387顯示良好的耐受性，未出現(xiàn)不可控的不良事件。APG-1387單獨或聯(lián)合帕博利珠單抗治療晚期實體腫瘤的潛在療效值得進一步探討，尤其是針對轉移性胰腺癌患者的治療。
每年一度的ASCO年會是全球腫瘤領域最重要的、最為權威的學術交流盛會，將展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術。
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學官翟一帆博士表示，“很高興此次將展示我們的多項臨床進展，也展現(xiàn)了亞盛醫(yī)藥針對多個在研產(chǎn)品在國內外同步推進的臨床開發(fā)能力。通過突破性的科學研究和快速推進的臨床開發(fā)，我們期待早日為患者提供更多治療選擇?！?/span>
關于APG-115
APG-115是亞盛醫(yī)藥在研的一種口服生物可利用的、高選擇性的小分子MDM2-p53抑制劑。APG-115對MDM2具有高度結合親和力，通過阻斷MDM2-p53相互作用從而恢復p53腫瘤抑制活性。目前正在中國和美國進行針對ACC（腺樣囊性腫瘤）和其他肉瘤患者的臨床I期試驗。APG-115 同時正在美國開展與帕博利珠單抗聯(lián)合治療的臨床 Ib/II試驗。
關于APG-1387
APG-1387是亞盛醫(yī)藥在研的新型小分子細胞凋亡蛋白抑制因子（IAP）抑制劑。公司正在全球范圍內開發(fā)APG-1387，目前已在中國和澳大利亞完成針對實體瘤的臨床I期劑量爬坡試驗，正在美國開展與帕博利珠單抗聯(lián)合治療的I期試驗。APG-1387還正在中國開展用于治療乙型肝炎的臨床試驗。
關于亞盛醫(yī)藥
亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。公司擁有自主研發(fā)的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺。亞盛醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品管線主要專注細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑，通過抑制 BCL-2、IAP 或MDM2-p53 等，重啟腫瘤細胞的凋亡程序；第二代和第三代的針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等。公司現(xiàn)有8個新藥項目已進入到中國、美國及澳大利亞的I-II期臨床開發(fā)階段。
