12月19日，阿諾醫(yī)藥宣布其用于治療頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)的藥物——Buparlisib (AN2025) 的Ⅲ期臨床方案草案及統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃草案獲得美國(guó)FDA認(rèn)可，即將進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)。同時(shí)，F(xiàn)DA同意阿諾醫(yī)藥在總有效率(ORR)的期中分析結(jié)果達(dá)到預(yù)設(shè)的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí)提前遞交NDA，并將加速審評(píng)，這意味著B(niǎo)uparlisib未來(lái)的NDA有望大幅提前。
Buparlisib是一種口服的泛PI3K抑制劑，針對(duì)所有的Ⅰ類PI3K亞型，可用于血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤中，在與紫杉醇聯(lián)合治療經(jīng)過(guò)含鉑化療后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)性的HNSCC中顯示出了很好的療效，患者的中位生存時(shí)間達(dá)到了10.4個(gè)月。
據(jù)悉，今年11月5日，阿諾醫(yī)藥就此前遞交的BuparlisibⅢ期臨床試驗(yàn)方案草案及統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃草案，與FDA腫瘤部門(mén)進(jìn)行了面對(duì)面溝通。FDA腫瘤部門(mén)Patricia Keegan博士帶領(lǐng)的評(píng)審組，與阿諾美國(guó) (Adlai Nortye USA Inc) 總裁兼首席執(zhí)行官 Lars Birgerson 博士帶領(lǐng)的阿諾團(tuán)隊(duì)（包括HNSCC KOL）出席了當(dāng)天的溝通會(huì)。
溝通取得了積極的進(jìn)展。FDA對(duì)方案中提出的諸多問(wèn)題及細(xì)節(jié)給出了明確的建議和指導(dǎo)。雙方就Ⅲ期臨床試驗(yàn)方案的總體設(shè)計(jì)、病人的選擇、主要終點(diǎn)、次要終點(diǎn)、療效評(píng)價(jià)、統(tǒng)計(jì)分析方法及相關(guān)細(xì)節(jié)的設(shè)定達(dá)成了一致意見(jiàn)。特別值得關(guān)注的是，F(xiàn)DA同意未來(lái)的Ⅲ期臨床試驗(yàn)將包含經(jīng)鉑類化療±PD-1治療失敗的病人，同時(shí)同意阿諾醫(yī)藥在ORR期中分析結(jié)果達(dá)到預(yù)設(shè)的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí)提前申報(bào)NDA，并將加速審評(píng)。
HNSCC是全球發(fā)病率居第6位的惡性腫瘤，在發(fā)展中國(guó)家發(fā)病率為第3位，HNSCC患者的5年生存率僅為63%，主要是因?yàn)榧s80%~90%的晚期HNSCC患者會(huì)發(fā)生局部復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。由此，產(chǎn)生了一個(gè)非常重要的未滿足的醫(yī)療需求。此次溝通取得的積極進(jìn)展，對(duì)于阿諾醫(yī)藥及HNSCC患者都是重大利好。
阿諾醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO路楊表示：“FDA會(huì)議的結(jié)果非常令人鼓舞，接下來(lái)公司將積極推進(jìn)Buparlisib Ⅲ期臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)工作，我們期待Ⅲ期臨床試驗(yàn)取得積極的臨床意義，盡快將Buparlisib推向市場(chǎng)，滿足全球HNSCC患者的治療需求。阿諾醫(yī)藥專注于腫瘤免疫治療領(lǐng)域的創(chuàng)新類藥物研發(fā)，具備全球化的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和運(yùn)營(yíng)能力，希望通過(guò)阿諾的努力，將癌癥變成一種非致命疾病乃至治愈。”
據(jù)了解，阿諾醫(yī)藥已經(jīng)在近期向FDA提交Buparlisib的Ⅲ期臨床方案終稿以及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析計(jì)劃，并征詢FDA的最終意見(jiàn)。2019年上半年，將全面啟動(dòng)全球Ⅲ期臨床試驗(yàn)。
