韓國(guó)的柳洋（Yuhan）一鳴驚人，稱為治療肺癌領(lǐng)域的一匹黑馬。
據(jù)韓聯(lián)社報(bào)道，韓國(guó)藥企柳洋11月5日宣布, 將其臨床階段治療非小細(xì)胞肺癌的新藥，授權(quán)給強(qiáng)生生物技術(shù)公司, 這個(gè)交易價(jià)值高達(dá)12.05億美元。
周一公布的交易內(nèi)容顯示，強(qiáng)生將獲得這個(gè)新藥在除了韓國(guó)以外的全世界市場(chǎng)的研發(fā)，生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。作為交換，柳洋將獲得5000萬(wàn)美元的首付，并有資格獲得高達(dá)12.05億美元的基于研發(fā)和商業(yè)的里程碑付款。
此外，柳洋還將獲得未來(lái)凈銷售額的兩位數(shù)的提成。
這個(gè)NSCLC新藥，lazertinib, 有望成為與阿斯利康的泰瑞沙（Tagrisso，甲磺酸奧希替尼）的頭對(duì)頭競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。
Lazertinib 目前已經(jīng)進(jìn)入了臨床1/2期試驗(yàn)，是一種口服第三代 EGFR酪氨酸激酶抑制劑，具有突變選擇性、不可逆、腦血屏障滲透的特性, 有可能成為治療非小細(xì)胞肺癌的一線治療方法。
Laertinib目前在韓國(guó)進(jìn)行1期和2期臨床試驗(yàn)。中期結(jié)果顯示, 在對(duì) EFGR突變的有或沒(méi)有腦轉(zhuǎn)移的NSCLC患者，對(duì)目前靶向治療耐藥的非小細(xì)胞肺癌患者中, 表現(xiàn)出良好的疾病活性。
此外，lazertinib耐受性良好, 3級(jí)或更高的不良事件發(fā)生率很低。
放眼世界的柳洋
Lazertinib（YH-25448）是柳洋最為領(lǐng)先的抗腫瘤新藥。此外，這個(gè)韓國(guó)藥企的研發(fā)管線中還有其他10個(gè)抗腫瘤的新藥，分別治療肝癌等實(shí)體腫瘤。
腫瘤新藥（11個(gè)）占了總共22個(gè)新藥研發(fā)中的半壁江山。
（公司網(wǎng)站）
柳洋是韓國(guó)開發(fā)式創(chuàng)新（Open Innovation）的又一個(gè)弄潮兒。也是繼韓美（Hanmi）之后的又一個(gè)制藥領(lǐng)域的新星。
其成功的秘密就是積極開發(fā)新的腫瘤治療。
其中，最熱門的第三代靶向肺癌新藥，就是開放創(chuàng)新的成果。這個(gè)YH25448是由柳洋和Genosco公司合作的新藥。韓國(guó)藥企和新興生物技術(shù)公司的合作，正在成為引領(lǐng)韓國(guó)新藥創(chuàng)新的潮流。
而且，柳洋和Sorrento合作，在腫瘤免疫方面成立了合資企業(yè)。在所有11個(gè)在研發(fā)的抗癌新藥中，4個(gè)是腫瘤免疫新藥。
強(qiáng)生也出手
雖然，強(qiáng)生目前正在開發(fā)自己的治療NSCLC的新藥，而且，此前與韓國(guó)韓美公司的糖尿病生物藥出師不利，但是，這些似乎都擋不住這個(gè)美國(guó)藥企老大對(duì)這個(gè)肺癌新藥的期待。
在今年的美國(guó)腫瘤學(xué)會(huì)ASCO年會(huì)上，柳洋公司報(bào)告了lazertinib的中期結(jié)果，試驗(yàn)的主要研發(fā)者（Primary Investigator）表示，這個(gè)第三代治療EFGR突變的NSCLC與甲磺酸奧希替尼（泰瑞沙）在同樣階段臨床試驗(yàn)結(jié)果相比，處于有利地位。
這個(gè)結(jié)果十分令人振奮，有望成為治療NSCLC的一線療法，或者作為組合方案的一部分。
泰瑞沙最近獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)治療非小細(xì)胞肺癌的一線治療，有潛力成為銷售30億美元的巨無(wú)霸治療藥。
