FDA最新批準了輝瑞公司的生物類似藥,安進公司的抗貧血大藥,優(yōu)保津(Neupogen)的生物仿制藥,Nivestym filgrastim-aafi。
輝瑞的這個生物類似于被批準用于優(yōu)保津標簽的所有適應癥。
優(yōu)保津治療中性粒細胞減少癥,被廣泛用于治療貧血。
就在上周,美國食品和藥物管理局(FDA)局長斯科特·戈特利布(Scott Goettlieb)發(fā)布了FDA生物仿制藥行動計劃,他表示,美國生物仿制藥市場“貧血”.
相比歐盟,美國的生物類似藥有藥無市。目前,在 11個FDA批準的生物仿制藥中,只有三種在市場上銷售。
這是因為,生物仿制藥藥企要與原研藥企進行“專利舞蹈”,這無疑大大延遲了生物類似要上市的時間。
面對生物世紀的問題,輝瑞發(fā)言人Thomas Biegi拒絕透露這款生物仿制藥的上市時間表。
輝瑞只表示,Nivestym的成本將“與Neupogen相比大幅折扣”,而優(yōu)保津的成本為每0.5毫升包裝333美元。
目前,輝瑞拒絕透露定價的細節(jié)。
在歐洲,歐盟醫(yī)藥局(EMA)在2010年就批準了Nivestym。
在美國,諾華公司旗下的山德士是目前唯一銷售的公司,山德士銷售優(yōu)保津的生物仿制藥Zarxio filgrastim-sndz。這款產品的成本為每0.5 mL包裝275.66美元,比原研產品藥價低18%。
英文原文:
https://www.biocentury.com/bc-extra/company-news/2018-07-20/fda-approves-pfizers-neupogen-biosimilar
關于煜森資本 煜森資本成立于2016年,聚焦國際先進的生物醫(yī)學科技,旨在打造一流的醫(yī)療健康創(chuàng)業(yè)和投融資平臺。核心團隊由一批業(yè)內資深企業(yè)家、投資人和職業(yè)經理人組成,擁有豐富的研發(fā)、管理、創(chuàng)業(yè)、投資和資本運作經驗,并擁有深厚的行業(yè)資源。煜森資本核心業(yè)務,包括天使投資、共同創(chuàng)業(yè)、財務顧問和專項投資基金四大板塊。煜森資本秉承“投資并與企業(yè)共成長”的理念,致力于成為企業(yè)的緊密合作伙伴,推動和協助企業(yè)共同發(fā)展,與投資和服務的企業(yè)攜手構建中國醫(yī)療健康新生態(tài)。