日前，一項(xiàng)刊登在國際雜志Scientific Reports上的研究報告中，來自杜蘭大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)，對藥物重新定向（改變其用途）或許能幫助有效抑制癌細(xì)胞的擴(kuò)散。當(dāng)癌細(xì)胞擴(kuò)散到機(jī)體其它部位時，其需要與其它細(xì)胞之間互相交流，而其所采用的一種方式就是通過在外泌體中傳遞的化學(xué)信息，外泌體是一種能攜帶細(xì)胞間信息的特殊分子。
圖片來源：Tulane Cancer Center
研究者表示，目前并沒有已知的藥物能選擇性地靶向作用，并且抑制腫瘤細(xì)胞中外泌體的產(chǎn)生和釋放；這項(xiàng)研究中，研究人員Asim Abdel-Mageed等人想通過研究闡明是否被批準(zhǔn)用來治療其它疾病的藥物能夠有效阻斷腫瘤中外泌體的活性。文章中，研究人員利用快速高通量的機(jī)器篩選技術(shù)對4580種已知的藥物活性化合物及FDA批準(zhǔn)的藥物進(jìn)行了檢測，其中發(fā)現(xiàn)了22種藥物能夠有效抑制惡性前列腺癌細(xì)胞釋放外泌體，同時還能阻斷癌細(xì)胞中外泌體的產(chǎn)生，這些藥物包括抗生素、抗真菌藥物以及抗炎性制劑等。
研究者Abdel-Mageed說道，通常情況下，外泌體能通過癌細(xì)胞產(chǎn)生并釋放，比如前列腺癌細(xì)胞等，同時外泌體還參與到了癌癥的進(jìn)展過程中，由于藥物的開發(fā)從概念到市場平均大約需要12年時間，因此研究人員可以對目前已經(jīng)使用的藥物重新定向，改變其用途來治療諸如惡性前列腺癌等多種癌癥。
實(shí)際上，將這些重新定向藥物與常規(guī)療法結(jié)合使用或許也能有效降低臨床前前列腺癌動物模型的機(jī)體腫瘤負(fù)擔(dān)，當(dāng)然，后期研究人員還需要通過研究闡明是否單一藥物或組合性藥物的使用能夠在患者機(jī)體中發(fā)揮作用。未來研究人員還希望將藥物重新定向這種方法用來尋找能治療諸如阿爾茲海默病等神經(jīng)變性疾病的藥物。
原始出處：Amrita Datta, Hogyoung Kim, Lauren McGee, et al. High-throughput screening identified selective inhibitors of exosome biogenesis and secretion: A drug repurposing strategy for advanced cancer Scientific Reports volume 8, Article number: 8161 (2018). DOI: 10.1038/s41598-018-26411-7
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